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Vitamine D

Le dossier scientifique

Explorez les essais humains, modèles animaux, revues et une étude sur cellules humaines. Examinez les résultats, leurs limites et la publication originale.

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Carnet de recherche et loupe conceptuels ; les graphiques décoratifs ne sont pas des données d’étude — 48 publications · 24 champs · une collection transparente

Ce que contient cette collection

22Études humaines

14Études animales

11Revues et méta-analyses

1Expériences sur cellules humaines

Le classeur fourni contient 44 références. Quatre ajouts ciblés couvrent l’essai sur les marqueurs de sénescence, deux analyses divergentes des télomères et une étude mécanistique sur les macrophages humains. Le nombre de publications n’est pas un nombre d’essais indépendants ni de participants.

Interprétez chaque type de données différemment. Les revues partagent des essais ; les expériences animales et cellulaires étayent des mécanismes, pas un bénéfice clinique humain. « Positif » décrit un résultat, pas la qualité de l’étude ni une recommandation.

Dossier scientifique

Commencez par les études humaines

Les essais évaluent des résultats chez l’humain. Vérifiez la population et ce qui a réellement été mesuré.

Comprenez le mécanisme

Les expériences cellulaires et animales expliquent des voies ; elles n’établissent pas un bénéfice humain.

Gardez les affirmations sur l’âge en perspective

Un biomarqueur modifié est un résultat à explorer, pas une preuve de rajeunissement immunitaire.

Rechercher dans les 24 champsType de donnéesRésultats de l’étudeOrdre d’affichageSeulement les fiches avec extraction incomplète

48 références

Études humainesH01 · 2009

Li-Ng et al., 2009

Epidemiology and infection

Ce que montre l’étude

La supplémentation a augmenté la 25(OH)D, sans réduction significative des infections respiratoires, de leur durée ou de leur gravité.

Limites : Essai hivernal court chez des adultes qui ne présentaient généralement pas de carence sévère.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

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Les résultats et leurs limites sont résumés en français ci-dessus. La fiche complète conserve les données de la source en anglais ; les références bibliographiques gardent leur langue d’origine.

Fiche complète · H01
Identifiant	H01
Référence bibliographique	Li-Ng et al., 2009
Année	2009
Revue	Epidemiology and infection
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized, placebo-controlled
Domaine	Respiratory infection
Population / modèle	Adults
Effectif	162
25(OH)D initiale	~63–64 nmol/L
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	2,000 IU/day
Durée	12 weeks
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	Symptomatic URI incidence, duration, severity
Résultat principal	No reduction in URI incidence, duration, or severity despite increased 25(OH)D.
Résultat statistique	URI 48 vs 50; P=0.57; duration P=0.86
Résultats de l’étude	Neutral / Negative
Limites et notes	Winter trial; baseline vitamin D status generally not severely deficient.
PMID	19296870
DOI	10.1017/S0950268809002404
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Qualifies claims that supplementation prevents respiratory infections.

Études humainesH02 · 2010

Urashima et al., 2010

The American journal of clinical nutrition

Ce que montre l’étude

Moins de cas de grippe A dans le groupe vitamine D : 10,8 % contre 18,6 % sous placebo.

Limites : Résultat pédiatrique propre à une saison et à un critère précis ; il ne démontre pas une protection universelle.

PubMed ↗DOI ↗Résultats positifs

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Fiche complète · H02
Identifiant	H02
Référence bibliographique	Urashima et al., 2010
Année	2010
Revue	The American journal of clinical nutrition
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized, double-blind, placebo-controlled
Domaine	Influenza
Population / modèle	Schoolchildren
Effectif	334
25(OH)D initiale	Not extracted
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	1,200 IU/day
Durée	Dec 2008–Mar 2009
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	Laboratory/physician-diagnosed influenza A
Résultat principal	Lower incidence of influenza A in vitamin D group.
Résultat statistique	10.8% vs 18.6%; RR 0.58 (95% CI 0.34–0.99); P=0.04
Résultats de l’étude	Positive
Limites et notes	Specific pediatric population and influenza season; outcome-specific.
PMID	20219962
DOI	10.3945/ajcn.2009.29094
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Supports possible infection-specific benefit in children.

Études humainesH03 · 2010

Laaksi et al., 2010

The Journal of infectious diseases

Ce que montre l’étude

Essai randomisé de prévention des infections respiratoires chez de jeunes hommes finlandais.

Limites : La référence a été vérifiée dans PubMed, mais le résumé n’était pas disponible dans la notice consultée. Les résultats chiffrés doivent encore être relevés dans l’article avant d’être cités.

PubMed ↗DOI ↗Résultats mixtes

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Fiche complète · H03
Identifiant	H03
Référence bibliographique	Laaksi et al., 2010
Année	2010
Revue	The Journal of infectious diseases
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized, double-blind
Domaine	Respiratory infection
Population / modèle	Young Finnish men
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	Not extracted
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	Daily supplementation
Durée	Winter study
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	Acute respiratory tract infection
Résultat principal	Trial tested vitamin D for prevention of ARTI in young men; include in respiratory RCT evidence base.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Mixed / requires full extraction
Limites et notes	PubMed metadata verified; no abstract available in the retrieved record. Full numerical extraction requires primary-article review before claim-level use.
PMID	20632889
DOI	10.1086/654881
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Respiratory-infection RCT evidence.

Études humainesH04 · 2012

Camargo et al., 2012

Pediatrics

Ce que montre l’étude

Le lait enrichi en vitamine D a réduit les infections respiratoires déclarées par les parents chez des enfants mongols très carencés.

Limites : Sous-groupe d’un essai en grappes ; population et mesure des infections particulières.

PubMed ↗DOI ↗Résultats positifs

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Fiche complète · H04
Identifiant	H04
Référence bibliographique	Camargo et al., 2012
Année	2012
Revue	Pediatrics
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Cluster randomized, double-blind comparison
Domaine	Respiratory infection
Population / modèle	Mongolian schoolchildren with marked vitamin D deficiency
Effectif	247
25(OH)D initiale	Median 7 ng/mL
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	300 IU/day in fortified milk
Durée	~3 months winter
Comparateur	Unfortified milk
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	Parent-reported ARI
Résultat principal	Vitamin D-fortified milk reduced reported ARIs.
Résultat statistique	Rate ratio 0.52 (95% CI 0.31–0.89); adjusted RR 0.50 (0.28–0.88)
Résultats de l’étude	Positive
Limites et notes	Subset of larger cluster trial; very low baseline 25(OH)D; parent-reported outcome.
PMID	22908115
DOI	10.1542/peds.2011-3029
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Supports benefit in severely deficient children.

Études humainesH05 · 2012

Murdoch et al., 2012 (VIDARIS)

JAMA

Ce que montre l’étude

Le schéma intermittent à fortes doses n’a pas réduit l’incidence ni la gravité des infections respiratoires hautes.

Limites : Adultes en bonne santé, généralement sans carence marquée ; ce schéma ne représente pas tous les usages de la vitamine D.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

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Fiche complète · H05
Identifiant	H05
Référence bibliographique	Murdoch et al., 2012 (VIDARIS)
Année	2012
Revue	JAMA
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized, double-blind, placebo-controlled
Domaine	Respiratory infection
Population / modèle	Healthy adults
Effectif	322
25(OH)D initiale	Mean 29 ng/mL
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	200,000 IU initial + 200,000 IU at 1 month, then 100,000 IU monthly
Durée	18 months
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	URTI incidence, duration, severity, missed work
Résultat principal	High-dose monthly vitamin D did not reduce incidence or severity of URTIs.
Résultat statistique	RR 0.97 (95% CI 0.85–1.11) for URTIs/person
Résultats de l’étude	Neutral / Negative
Limites et notes	Bolus regimen; participants not markedly deficient at baseline.
PMID	23032549
DOI	10.1001/jama.2012.12505
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Strong negative evidence for intermittent high-dose supplementation.

Études humainesH06 · 2012

Bergman et al., 2012

BMJ open

Ce que montre l’étude

Des résultats favorables ont été observés sur les symptômes et la consommation d’antibiotiques dans une population à risque.

Limites : Participants sélectionnés pour infections fréquentes ou déficit en anticorps ; résultat non généralisable à tous les adultes.

PubMed ↗DOI ↗Résultats positifs

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Fiche complète · H06
Identifiant	H06
Référence bibliographique	Bergman et al., 2012
Année	2012
Revue	BMJ open
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized, double-blind, placebo-controlled
Domaine	Respiratory infection
Population / modèle	Adults with frequent RTIs and/or antibody deficiency
Effectif	140
25(OH)D initiale	Not extracted
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	4,000 IU/day
Durée	1 year
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	Antimicrobial/immune context
Critères cliniques	Infectious symptoms, antibiotic use
Résultat principal	Daily vitamin D produced favorable infection-related outcomes in a selected high-risk population.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Positive
Limites et notes	Selected clinical population; not generalizable to healthy adults.
PMID	23242238
DOI	10.1136/bmjopen-2012-001663
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Supports possible benefit in selected high-risk patients.

Études humainesH07 · 2013

Rees et al., 2013

Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America

Ce que montre l’étude

Pas de diminution significative des infections respiratoires dans cette analyse d’un essai randomisé.

Limites : Critères respiratoires secondaires ; sous-groupe avec journal de symptômes.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

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Fiche complète · H07
Identifiant	H07
Référence bibliographique	Rees et al., 2013
Année	2013
Revue	Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized controlled trial / secondary infection analysis
Domaine	Respiratory infection
Population / modèle	Adults aged 45–75 with prior colorectal adenoma
Effectif	2259
25(OH)D initiale	≥12 ng/mL
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	1,000 IU/day
Durée	Multi-year parent trial
Comparateur	Placebo / calcium factorial
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	Winter URTI, colds, influenza-like illness
Résultat principal	No significant reduction in winter URTI, colds, or influenza-like illness.
Résultat statistique	URTI RR 0.93 (95% CI 0.79–1.09)
Résultats de l’étude	Neutral / Negative
Limites et notes	Respiratory outcomes were secondary; diary subset n=759.
PMID	24014734
DOI	10.1093/cid/cit549
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Negative evidence in generally healthy midlife/older adults.

Études humainesH08 · 2014

Goodall et al., 2014

BMC infectious diseases

Ce que montre l’étude

Les résultats différaient selon le critère respiratoire, notamment les infections confirmées au laboratoire.

Limites : Essai factoriel comprenant aussi des gargarismes ; suivi incomplet de certains participants.

PubMed ↗DOI ↗Résultats mixtes

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Fiche complète · H08
Identifiant	H08
Référence bibliographique	Goodall et al., 2014
Année	2014
Revue	BMC infectious diseases
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized controlled trial
Domaine	Respiratory infection
Population / modèle	University students
Effectif	600
25(OH)D initiale	Not extracted
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	Not extracted
Durée	Not extracted
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	Clinical and laboratory-confirmed URTI
Résultat principal	Clinical URTI reduction was not statistically significant, but laboratory-confirmed URTI was lower with vitamin D.
Résultat statistique	Clinical RR 0.79 (95% CI 0.61–1.03); lab-confirmed RR 0.54 (0.34–0.84)
Résultats de l’étude	Mixed / Positive for lab-confirmed endpoint
Limites et notes	Factorial trial also tested gargling; completion varied.
PMID	24885201
DOI	10.1186/1471-2334-14-273
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Shows endpoint-dependent respiratory findings.

Études humainesH09 · 2014

Urashima et al., 2014

Food & function

Ce que montre l’étude

Pas de protection significative contre la grippe A lors de la saison pandémique étudiée.

Limites : Saison et population particulières ; ce résultat nuance l’essai pédiatrique positif de 2010.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

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Fiche complète · H09
Identifiant	H09
Référence bibliographique	Urashima et al., 2014
Année	2014
Revue	Food & function
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized, double-blind, placebo-controlled
Domaine	Influenza
Population / modèle	Japanese high-school students
Effectif	247
25(OH)D initiale	Not extracted
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	2,000 IU/day
Durée	2 months
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	Influenza A during 2009 H1N1 pandemic
Résultat principal	No reduction in influenza A incidence.
Résultat statistique	13.5% vs 12.1%
Résultats de l’étude	Neutral / Negative
Limites et notes	Specific pandemic season; contrasts with earlier pediatric influenza trial.
PMID	25088394
DOI	10.1039/c4fo00371c
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Balances positive influenza findings.

Études humainesH10 · 2015

Grant et al., 2015

Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992)

Ce que montre l’étude

La supplémentation pendant la grossesse et la petite enfance a été associée à moins de consultations pour infection respiratoire dans l’essai.

Limites : Intervention périnatale ; aucune extrapolation directe aux personnes âgées.

PubMed ↗DOI ↗Résultats positifs

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Fiche complète · H10
Identifiant	H10
Référence bibliographique	Grant et al., 2015
Année	2015
Revue	Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992)
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized, double-blind, placebo-controlled
Domaine	Respiratory infection
Population / modèle	Pregnancy/infancy supplementation cohort
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	Not extracted
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	Pregnancy and infancy dosing arms
Durée	Infancy follow-up
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	Primary-care ARI visits
Résultat principal	Vitamin D supplementation was associated with reduced primary-care respiratory infection visits in the trial follow-up.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Positive
Limites et notes	Maternal/infant intervention; population and dosing differ from adult supplementation.
PMID	25283480
DOI	10.1111/apa.12819
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Pediatric/perinatal respiratory evidence.

Études humainesH11 · 2016

Konijeti et al., 2016

The Journal of clinical endocrinology and metabolism

Ce que montre l’étude

La dose la plus élevée a réduit une mesure d’activation des lymphocytes T CD4+ par rapport à la dose faible.

Limites : Petite étude mécanistique de 38 personnes ; comparateur actif ; diminution d’un marqueur d’activation ne signifie pas meilleure protection clinique.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · H11
Identifiant	H11
Référence bibliographique	Konijeti et al., 2016
Année	2016
Revue	The Journal of clinical endocrinology and metabolism
Classe de données	Human RCT / ancillary
Plan de l’étude	Double-blind randomized dose comparison
Domaine	T-cell function
Population / modèle	Vitamin-D-deficient adults with untreated pre/early hypertension
Effectif	38
25(OH)D initiale	Vitamin D deficient
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	400 vs 4,000 IU/day
Durée	6 months; immune endpoint at 2 months
Comparateur	Low-dose vitamin D
Critères immunitaires	CD4+ T-cell activation / intracellular ATP after stimulation
Critères cliniques	Not measured as a clinical outcome
Résultat principal	Higher-dose vitamin D reduced stimulated CD4+ T-cell ATP release versus the lower dose; this is immune modulation, not enhanced protection.
Résultat statistique	38 participants; immune testing at 2 months; OR 3.43 for lower ATP release. The abstract confidence interval appears typographically inconsistent and is not reproduced.
Résultats de l’étude	Mechanistically Positive
Limites et notes	Small ancillary study; low-dose active comparator rather than placebo.
PMID	26653112
DOI	10.1210/jc.2015-3599
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Direct human evidence that supplementation can modulate T-cell function.

Études humainesH12 · 2016

Sharifi et al., 2016

Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association

Ce que montre l’étude

Augmentation de l’expression de la cathélicidine et diminution de la VS et de la hs-CRP après l’intervention.

Limites : Patients atteints de rectocolite hémorragique en rémission ; injection unique de 300 000 UI. Ce schéma de recherche n’est pas une recommandation de supplémentation.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · H12
Identifiant	H12
Référence bibliographique	Sharifi et al., 2016
Année	2016
Revue	Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized placebo-controlled
Domaine	Cathelicidin / inflammation
Population / modèle	Ulcerative colitis patients in remission
Effectif	90
25(OH)D initiale	Not extracted
Forme de vitamine D	Vitamin D
Dose / schéma	300,000 IU intramuscular once
Durée	90 days
Comparateur	Saline placebo
Critères immunitaires	Cathelicidin hCAP18 expression, hs-CRP, ESR
Critères cliniques	Inflammatory biomarkers
Résultat principal	Vitamin D increased cathelicidin gene expression and reduced hs-CRP and ESR versus placebo.
Résultat statistique	hs-CRP P=0.023; ESR P<0.001; hCAP18 increased
Résultats de l’étude	Positive mechanistic
Limites et notes	Disease-specific population; very large bolus; not evidence of general immune benefit.
PMID	27488327
DOI	10.4103/1319-3767.187606
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Mechanistic human evidence for antimicrobial peptide/inflammation pathways.

Études humainesH13 · 2019

Loeb et al. / Vietnam trial, 2019

Influenza and other respiratory viruses

Ce que montre l’étude

Des effets différents ont été observés selon le virus respiratoire considéré.

Limites : Hétérogénéité entre agents infectieux ; enfants et adolescents non sévèrement carencés au départ.

PubMed ↗DOI ↗Résultats mixtes

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Fiche complète · H13
Identifiant	H13
Référence bibliographique	Loeb et al. / Vietnam trial, 2019
Année	2019
Revue	Influenza and other respiratory viruses
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized, placebo-controlled
Domaine	Respiratory viral infection
Population / modèle	Children and adolescents in Vietnam
Effectif	1300
25(OH)D initiale	~65 nmol/L
Forme de vitamine D	Vitamin D
Dose / schéma	Trial supplementation
Durée	Not extracted
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	RT-PCR influenza and non-influenza respiratory viruses
Résultat principal	No reduction in influenza; moderate reduction in non-influenza respiratory viral infection and all respiratory viruses combined.
Résultat statistique	Influenza HR 1.18 (0.79–1.78); non-influenza HR 0.76 (0.61–0.94); all viruses HR 0.81 (0.66–0.99)
Résultats de l’étude	Mixed
Limites et notes	Benefit depended on virologic endpoint; baseline vitamin D not severely low.
PMID	30328294
DOI	10.1111/irv.12615
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Demonstrates pathogen-specific heterogeneity.

Études humainesH14 · 2020

Ganmaa et al., 2020

The New England journal of medicine

Ce que montre l’étude

La correction du statut vitaminique n’a pas empêché l’infection tuberculeuse dans cet essai de grande taille.

Limites : Résultat concernant la tuberculose chez des enfants mongols ; il ne résume pas toutes les fonctions biologiques de la vitamine D.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

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Fiche complète · H14
Identifiant	H14
Référence bibliographique	Ganmaa et al., 2020
Année	2020
Revue	The New England journal of medicine
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized, double-blind, placebo-controlled
Domaine	Tuberculosis / respiratory infection
Population / modèle	Vitamin-D-deficient Mongolian schoolchildren
Effectif	~8,800
25(OH)D initiale	Deficient
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	Weekly supplementation
Durée	3 years
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	TB infection (QFT)
Critères cliniques	TB infection/disease; ARI hospitalization
Résultat principal	Vitamin D substantially raised 25(OH)D but did not reduce tuberculosis infection, TB disease, or ARI hospitalization.
Résultat statistique	QFT adjusted RR 1.10 (0.87–1.38); TB disease RR 0.87 (0.49–1.55)
Résultats de l’étude	Neutral / Negative
Limites et notes	Large, long-duration trial; highly relevant negative evidence despite correction of deficiency.
PMID	32706534
DOI	10.1056/NEJMoa1915176
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Strong negative evidence for TB prevention.

Études humainesH15 · 2022

Jolliffe et al., 2022 (CORONAVIT)

BMJ (Clinical research ed.)

Ce que montre l’étude

La stratégie de dépistage et de supplémentation n’a pas établi de prévention des infections respiratoires ou de la COVID-19.

Limites : Essai ouvert portant sur une offre de test et de traitement, avec prise de compléments en dehors du protocole dans le groupe témoin.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

Voir les 24 champs

Fiche complète · H15
Identifiant	H15
Référence bibliographique	Jolliffe et al., 2022 (CORONAVIT)
Année	2022
Revue	BMJ (Clinical research ed.)
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Phase 3 open-label randomized controlled trial
Domaine	Respiratory infection / COVID-19
Population / modèle	UK adults ≥16 years
Effectif	6200
25(OH)D initiale	Test-and-treat threshold <75 nmol/L
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	800 or 3,200 IU/day when <75 nmol/L
Durée	6 months
Comparateur	No offer of testing/supplementation
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	All-cause ARI and COVID-19
Résultat principal	Test-and-treat vitamin D strategy did not establish prevention of all-cause ARI or COVID-19.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Neutral / Negative
Limites et notes	Open-label; intervention was an offer/test-and-treat strategy rather than simple blinded supplementation.
PMID	36215226
DOI	10.1136/bmj-2022-071230
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Large modern trial relevant to ARI/COVID prevention.

Études humainesH16 · 2022

Jolliffe et al., 2022 (CORONAVIT vaccine substudy)

Nutrients

Ce que montre l’étude

Aucune amélioration significative des réponses en anticorps, de la réponse cellulaire étudiée ou de la protection après vaccination contre le SARS-CoV-2.

Limites : Sous-études de CORONAVIT ; résultats propres aux vaccins et critères étudiés.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

Voir les 24 champs

Fiche complète · H16
Identifiant	H16
Référence bibliographique	Jolliffe et al., 2022 (CORONAVIT vaccine substudy)
Année	2022
Revue	Nutrients
Classe de données	Human RCT substudy
Plan de l’étude	Nested randomized trial substudies
Domaine	Vaccination
Population / modèle	UK adults with suboptimal vitamin D status
Effectif	2808 / 1853 / 100 across substudies
25(OH)D initiale	<75 nmol/L entry criterion
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	800 or 3,200 IU/day
Durée	During vaccination follow-up
Comparateur	No offer
Critères immunitaires	Anti-Spike IgGAM, neutralizing antibodies, IFN-γ cellular response
Critères cliniques	Breakthrough SARS-CoV-2 infection
Résultat principal	Supplementation raised 25(OH)D but did not improve vaccine immunogenicity or efficacy.
Résultat statistique	Breakthrough aHR 1.28 and 1.17 vs no offer; no antibody/IFN-γ benefit
Résultats de l’étude	Neutral / Negative
Limites et notes	Nested substudies; SARS-CoV-2 vaccines specifically.
PMID	36145196
DOI	10.3390/nu14183821
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Strong negative evidence against routine vitamin D to boost SARS-CoV-2 vaccine response.

Études humainesH17 · 2024

Camargo et al., 2024 (VITAL URI analysis)

Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America

Ce que montre l’étude

La prise quotidienne n’a pas réduit significativement le risque d’infection respiratoire haute déclaré à un an : OR 0,96, IC à 95 % 0,86–1,06.

Limites : 15 804 adultes âgés ; population non sélectionnée pour carence, avec peu de personnes très carencées.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

Voir les 24 champs

Fiche complète · H17
Identifiant	H17
Référence bibliographique	Camargo et al., 2024 (VITAL URI analysis)
Année	2024
Revue	Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Prespecified analysis of randomized placebo-controlled trial
Domaine	Respiratory infection
Population / modèle	Generally healthy older adults
Effectif	15,804
25(OH)D initiale	Mean 31 ng/mL; 2.4% <12 ng/mL
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	2,000 IU/day
Durée	1 year primary URI analysis
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	Self-reported recent URI
Résultat principal	Daily vitamin D3 did not significantly lower self-reported recent upper respiratory infection risk in older adults.
Résultat statistique	OR 0.96 (95% CI 0.86–1.06); primary endpoint at 1 year.
Résultats de l’étude	Neutral / Negative
Limites et notes	Predominantly vitamin-D-sufficient population; URI self-report.
PMID	38113446
DOI	10.1093/cid/ciad770
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Large daily-dose trial in older adults.

Études humainesH18 · 2024

A. Laaksi et al., 2024

Open forum infectious diseases

Ce que montre l’étude

Un statut initial bas était associé au risque infectieux, mais la supplémentation randomisée n’a pas réduit les infections ni les jours d’absence.

Limites : Distinguer l’association observationnelle du résultat de l’intervention.

PubMed ↗DOI ↗Résultats mixtes

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Fiche complète · H18
Identifiant	H18
Référence bibliographique	A. Laaksi et al., 2024
Année	2024
Revue	Open forum infectious diseases
Classe de données	Human RCT + observational follow-up
Plan de l’étude	Randomized placebo-controlled
Domaine	Respiratory infection / cathelicidin
Population / modèle	Young men; follow-up cohort 412
Effectif	RCT N not extracted; cohort 412
25(OH)D initiale	Insufficiency defined <50 nmol/L
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	20 µg/day (800 IU/day)
Durée	14 weeks
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	Cathelicidin
Critères cliniques	ARI and days off
Résultat principal	Supplementation had no effect on ARI or days off; baseline insufficiency was associated with more ARI and lower cathelicidin.
Résultat statistique	Baseline insufficiency ARI OR 2.1 (1.2–3.7); supplementation null
Résultats de l’étude	Mixed: RCT neutral, observational association
Limites et notes	Important distinction between association and supplementation effect.
PMID	39301110
DOI	10.1093/ofid/ofae482
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Excellent example of observational association not translating into RCT benefit.

Études humainesH19 · 2025

Clerico et al., 2025

European journal of nutrition

Ce que montre l’étude

Moins de jours avec infection respiratoire et avec fièvre ; aucune différence sur les autres critères étudiés.

Limites : Analyse secondaire d’un essai danois chez des enfants de 6–8 ans généralement non carencés. Il s’agit de jours de maladie, pas d’une protection universelle contre les infections.

PubMed ↗DOI ↗Résultats mixtes

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Fiche complète · H19
Identifiant	H19
Référence bibliographique	Clerico et al., 2025
Année	2025
Revue	European journal of nutrition
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized clinical trial
Domaine	Respiratory infection
Population / modèle	Children aged 6–8 years
Effectif	200 randomized; 189 with complete infection questionnaires
25(OH)D initiale	79.8 ± 17.2 nmol/L
Forme de vitamine D	Vitamin D
Dose / schéma	20 µg/day (800 IU/day) vitamin D3
Durée	24 weeks
Comparateur	Control
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	Acute respiratory tract infections
Résultat principal	Fewer days with acute respiratory infection and with febrile respiratory infection; no difference in other measured outcomes.
Résultat statistique	Sick days RR 0.83 (95% CI 0.76–0.90); febrile sick days RR 0.57 (0.48–0.67); both P<0.001.
Résultats de l’étude	Mixed / Positive
Limites et notes	Secondary analysis of a factorial Danish trial; generally vitamin-D-replete, white children aged 6–8; illness reported by parents. This measures sick days, not universal infection prevention.
PMID	40310565
DOI	10.1007/s00394-025-03674-1
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Recent pediatric RCT.

Études humainesH20 · 2025 · Source ajoutée

Rastgoo et al., 2025

Frontiers in Immunology

Ce que montre l’étude

La dose de 5 000 UI/j a modifié certains marqueurs de sénescence des cellules sanguines par rapport à 1 000 UI/j. Pas de différence significative de l’IL-6 sérique, de la CRP ou du rapport neutrophiles/lymphocytes.

Limites : 88 personnes carencées, huit semaines, quatre groupes actifs avec ou sans NAC. Aucun résultat clinique de rajeunissement immunitaire. Le corrigendum corrige une erreur typographique de dose ; 5 000 UI/j dépasse la limite supérieure usuelle chez l’adulte.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · H20
Identifiant	H20
Référence bibliographique	Rastgoo et al., 2025
Année	2025
Revue	Frontiers in Immunology
Classe de données	Human RCT
Plan de l’étude	Randomized, double-blind, four active-treatment groups
Domaine	Immune aging / cellular senescence
Population / modèle	Vitamin-D-deficient older adults in Iran
Effectif	88; 22 per group
25(OH)D initiale	Vitamin D deficient
Forme de vitamine D	Vitamin D
Dose / schéma	1,000 or 5,000 IU/day, with or without NAC 600 mg/day
Durée	8 weeks
Comparateur	1,000 IU/day vitamin D; no untreated placebo
Critères immunitaires	PBMC p16, p21, IL6, TNF; SA-β-gal activity; serum IL-6, CRP, NLR
Critères cliniques	No clinical infection or vaccine outcome
Résultat principal	5,000 IU/day reduced selected PBMC senescence-associated markers versus 1,000 IU/day; some NAC combinations also changed markers. Serum IL-6, CRP and NLR did not differ significantly between groups.
Résultat statistique	88 completed; p21 changes were not significant. See corrected full text for endpoint-specific tests.
Résultats de l’étude	Positive mechanistic
Limites et notes	Short biomarker trial with active comparators; does not establish whole-system immune rejuvenation. 5,000 IU/day exceeds the usual adult upper intake level. Corrigendum PMID 40510343 corrects a 50,000/5,000 IU table-label typo.
PMID	40421021
DOI	10.3389/fimmu.2025.1570441
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Direct but preliminary human immune-aging-marker evidence from the supplied ImmAge document.

Études humainesH21 · 2025 · Source ajoutée

Zhu et al., 2025 (VITAL telomere substudy)

American Journal of Clinical Nutrition

Ce que montre l’étude

Dans VITAL, moins de raccourcissement des télomères leucocytaires sous vitamine D : différence de 0,14 kb sur quatre ans.

Limites : Analyse auxiliaire d’un biomarqueur chez 1 031 participants ; elle ne démontre pas un ralentissement de l’âge immunitaire ni une diminution des infections.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · H21
Identifiant	H21
Référence bibliographique	Zhu et al., 2025 (VITAL telomere substudy)
Année	2025
Revue	American Journal of Clinical Nutrition
Classe de données	Human RCT substudy
Plan de l’étude	Ancillary study of a randomized double-blind factorial trial
Domaine	Aging biomarkers / telomeres
Population / modèle	US men ≥50 and women ≥55 years
Effectif	1,031 participants with telomere measurements
25(OH)D initiale	Not selected for deficiency
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	2,000 IU/day
Durée	4 years
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	Leukocyte telomere length
Critères cliniques	No direct immune-function or infection endpoint in this analysis
Résultat principal	Vitamin D reduced leukocyte telomere attrition compared with placebo. This biomarker result does not establish immune rejuvenation.
Résultat statistique	Between-group difference in attrition 0.14 kb (95% CI 0.007–0.27), P=0.039.
Résultats de l’étude	Positive biomarker
Limites et notes	Ancillary analysis; telomere measurement is not a clinical immunity outcome; differs from the negative monthly-dose D-Health study.
PMID	40409468
DOI	10.1016/j.ajcnut.2025.05.003
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Adds aging-biomarker context without claiming a younger immune system.

Études humainesH22 · 2023 · Source ajoutée

Rahman et al., 2023 (D-Health telomere substudy)

The Journal of Nutrition, Health & Aging

Ce que montre l’étude

Dans D-Health, pas de différence de longueur relative des télomères après supplémentation mensuelle.

Limites : 1 519 personnes de 60–84 ans, généralement non carencées ; schéma et méthode de mesure différents de VITAL.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

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Fiche complète · H22
Identifiant	H22
Référence bibliographique	Rahman et al., 2023 (D-Health telomere substudy)
Année	2023
Revue	The Journal of Nutrition, Health & Aging
Classe de données	Human RCT substudy
Plan de l’étude	Ancillary analysis of randomized double-blind trial
Domaine	Aging biomarkers / telomeres
Population / modèle	Australian adults aged 60–84 years, largely vitamin D replete
Effectif	1,519
25(OH)D initiale	Largely vitamin D replete
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	60,000 IU monthly
Durée	Telomeres measured 4 or 5 years after randomization
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	Relative leukocyte telomere length
Critères cliniques	No immune-function endpoint in this analysis
Résultat principal	Monthly supplementation did not change relative telomere length.
Résultat statistique	Adjusted T/S-ratio difference −0.001 (95% CI −0.02 to 0.02).
Résultats de l’étude	Neutral / Negative
Limites et notes	No baseline telomere change measurement in this comparison; monthly regimen and population differ from VITAL.
PMID	37702332
DOI	10.1007/s12603-023-1948-3
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Balances positive VITAL biomarker evidence.

Études animalesA01 · 2009

Bruce et al., 2009

International immunology

Ce que montre l’étude

Les souris sans récepteur VDR présentaient des réponses immunitaires non spécifiques amplifiées, sans meilleure élimination de Listeria.

Limites : Modèle murin de déficit génétique en VDR ; une réponse plus forte ne signifie pas une meilleure défense.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · A01
Identifiant	A01
Référence bibliographique	Bruce et al., 2009
Année	2009
Revue	International immunology
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	VDR knockout infection model; young and old mice
Domaine	Immune aging / Listeria infection
Population / modèle	Young and old VDR-KO and WT mice
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	VDR genetic deletion
Dose / schéma	VDR knockout
Durée	Primary and secondary infection
Comparateur	Wild-type controls
Critères immunitaires	Memory T cells, cytokines, antibodies
Critères cliniques	Listeria monocytogenes clearance
Résultat principal	VDR-KO mice cleared primary and secondary Listeria infections, with somewhat delayed kinetics; old VDR-KO mice had fewer memory T cells but elevated nonspecific cytokine/antibody responses.
Résultat statistique	Complete clearance despite altered immune phenotype
Résultats de l’étude	Mixed / Mechanistic
Limites et notes	Important aging model: amplified immune responses did not translate into better pathogen clearance.
PMID	19088060
DOI	10.1093/intimm/dxn129
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Shows VDR effects on immune aging and regulation without simple loss of antimicrobial competence.

Études animalesA02 · 2001

Mathieu et al., 2001

Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research

Ce que montre l’étude

Étude du système immunitaire de souris dépourvues du récepteur VDR.

Limites : Les perturbations du calcium peuvent expliquer une partie des phénotypes ; elles compliquent l’attribution directe aux voies immunitaires.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · A02
Identifiant	A02
Référence bibliographique	Mathieu et al., 2001
Année	2001
Revue	Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	VDR knockout immune phenotyping
Domaine	Innate & adaptive immunity
Population / modèle	VDR-KO and wild-type mice
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	VDR genetic deletion
Dose / schéma	VDR knockout
Durée	In vivo/in vitro
Comparateur	Wild-type
Critères immunitaires	Anti-CD3 proliferation, macrophage chemotaxis, phagocytosis/killing
Critères cliniques	Graft rejection; streptozotocin diabetes
Résultat principal	VDR-KO mice showed lower anti-CD3 proliferation and impaired macrophage chemotaxis, but several abnormalities normalized when calcium homeostasis was corrected.
Résultat statistique	Anti-CD3 SI 13±4 vs 24±9; macrophage chemotaxis 41±19% vs 60±18%
Résultats de l’étude	Mixed / Mechanistic
Limites et notes	Highlights major calcium-homeostasis confounding in VDR-KO models.
PMID	11697802
DOI	10.1359/jbmr.2001.16.11.2057
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Cautions against attributing every VDR-KO immune phenotype directly to vitamin D signaling.

Études animalesA03 · 2010

Wu et al., 2010

The American journal of pathology

Ce que montre l’étude

Le récepteur VDR modulait l’activation intestinale de NF-κB déclenchée par les bactéries.

Limites : Résultats mécanistiques précliniques ; aucune preuve d’efficacité clinique d’un complément chez l’humain.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

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Fiche complète · A03
Identifiant	A03
Référence bibliographique	Wu et al., 2010
Année	2010
Revue	The American journal of pathology
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	VDR knockout + Salmonella infection
Domaine	Bacterial infection / NF-κB
Population / modèle	VDR-/- and VDR+/+ mice
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	VDR genetic deletion
Dose / schéma	VDR knockout
Durée	Acute infection
Comparateur	Wild-type
Critères immunitaires	Intestinal NF-κB, IL-6, epithelial responses
Critères cliniques	Salmonella burden and mortality
Résultat principal	VDR deletion produced a pro-inflammatory intestinal phenotype and increased Salmonella burden and mortality.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Negative effect of VDR loss
Limites et notes	Genetic receptor model; demonstrates VDR-dependent host regulation, not supplementation efficacy.
PMID	20566739
DOI	10.2353/ajpath.2010.090998
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Supports VDR/NF-κB and mucosal host-defense mechanisms.

Études animalesA04 · 2012

Ryz et al., 2012

American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology

Ce que montre l’étude

La forme active de vitamine D a accru la sensibilité à Citrobacter rodentium en freinant des réponses Th17 muqueuses.

Limites : Modèle d’infection chez la souris ; montre que freiner l’inflammation peut avoir des effets complexes sur la défense.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · A04
Identifiant	A04
Référence bibliographique	Ryz et al., 2012
Année	2012
Revue	American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	Calcitriol treatment during enteric infection
Domaine	Citrobacter / Th17
Population / modèle	C. rodentium-infected mice
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	1,25(OH)2D3
Dose / schéma	Active vitamin D treatment
Durée	During infection
Comparateur	Vehicle/control
Critères immunitaires	Th17, Th1, Treg, REG3γ
Critères cliniques	Pathogen burden, tissue pathology
Résultat principal	Active vitamin D suppressed mucosal Th17 responses and REG3γ and increased pathogen burden and pathology.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Adverse / Mechanistically informative
Limites et notes	Important negative animal result: immune suppression can impair host defense.
PMID	23019194
DOI	10.1152/ajpgi.00320.2012
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Balances claims that vitamin D immune modulation is universally beneficial.

Études animalesA05 · 2013

Ooi et al., 2013

The Journal of nutrition

Ce que montre l’étude

La vitamine D influençait le microbiote et la sensibilité à la colite expérimentale.

Limites : Modèle murin ; microbiote, régime et conditions expérimentales influencent les résultats.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · A05
Identifiant	A05
Référence bibliographique	Ooi et al., 2013
Année	2013
Revue	The Journal of nutrition
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	Vitamin D/VDR/CYP27B1 deficiency and DSS colitis
Domaine	Microbiome / colitis
Population / modèle	WT, VDR-KO and Cyp27b1-KO mice
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	1,25(OH)2D3 / VDR
Dose / schéma	Dietary treatment in Cyp KO
Durée	Experimental colitis
Comparateur	WT / untreated
Critères immunitaires	Tolerogenic dendritic cells, E-cadherin, microbiota
Critères cliniques	DSS colitis severity
Résultat principal	Vitamin D/VDR deficiency caused dysbiosis and greater colitis susceptibility; 1,25(OH)2D3 treatment reduced colitis severity in Cyp-KO mice.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Positive mechanistic
Limites et notes	Complex microbiome-mediated model; not direct human evidence.
PMID	23966330
DOI	10.3945/jn.113.180794
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Supports vitamin D–microbiome–mucosal immunity interactions.

Études animalesA06 · 2013

Liu et al., 2013

The Journal of clinical investigation

Ce que montre l’étude

Le signal VDR de l’épithélium intestinal limitait la colite expérimentale.

Limites : Étude préclinique de mécanisme ; absence de démonstration d’un traitement chez l’humain.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

Voir les 24 champs

Fiche complète · A06
Identifiant	A06
Référence bibliographique	Liu et al., 2013
Année	2013
Revue	The Journal of clinical investigation
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	Epithelial VDR transgenic/rescue colitis models
Domaine	Mucosal immunity / colitis
Population / modèle	Multiple mouse colitis models
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	VDR signaling
Dose / schéma	Epithelial VDR expression/rescue
Durée	Experimental colitis
Comparateur	WT / VDR-deficient
Critères immunitaires	Epithelial barrier and inflammatory responses
Critères cliniques	Colitis severity and survival
Résultat principal	Intestinal epithelial VDR expression protected against several experimental colitis models and rescued severe disease in VDR-null mice.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Positive mechanistic
Limites et notes	Tissue-specific genetic model; not supplementation evidence.
PMID	23945234
DOI	10.1172/JCI65842
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Supports epithelial VDR as a regulator of mucosal inflammation.

Études animalesA07 · 2016

Reeme & Robinson, 2016

Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)

Ce que montre l’étude

La vitamine D alimentaire atténuait certaines lésions inflammatoires pulmonaires dans un modèle de tuberculose.

Limites : Modèle murin particulier ; réduction des lésions ne signifie pas nécessairement élimination accrue du pathogène.

PubMed ↗DOI ↗Résultats mixtes

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Fiche complète · A07
Identifiant	A07
Référence bibliographique	Reeme & Robinson, 2016
Année	2016
Revue	Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	Dietary vitamin D3 in experimental tuberculosis
Domaine	Tuberculosis / immunopathology
Population / modèle	C3HeB/FeJ mice infected with M. tuberculosis
Effectif	3–4/group/timepoint
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	Vitamin D3
Dose / schéma	Vitamin-D-high vs deficient diet
Durée	Up to 92 days post-infection
Comparateur	Vitamin-D-low diet
Critères immunitaires	IL-12/23p40, IFN-γ, T-cell accumulation, myeloid cells
Critères cliniques	M. tuberculosis burden; pulmonary pathology
Résultat principal	Vitamin-D-replete diet reduced late pulmonary inflammation and immunopathology but did not significantly reduce bacterial burden.
Résultat statistique	Lung burden P=0.1444; spleen P=0.6109
Résultats de l’étude	Mixed / Positive immunopathology
Limites et notes	Strong example that immune modulation and pathogen killing are distinct outcomes.
PMID	26729807
DOI	10.4049/jimmunol.1500931
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Supports anti-inflammatory effects without claiming antimycobacterial efficacy.

Études animalesA08 · 2016

Penkert et al., 2016

Clinical and vaccine immunology : CVI

Ce que montre l’étude

Une supplémentation au moment de la vaccination corrigeait de faibles réponses en anticorps muqueux chez des souris carencées.

Limites : Carences combinées en vitamines A et D ; impossible d’attribuer tout l’effet à la seule vitamine D.

PubMed ↗DOI ↗Résultats mixtes

Voir les 24 champs

Fiche complète · A08
Identifiant	A08
Référence bibliographique	Penkert et al., 2016
Année	2016
Revue	Clinical and vaccine immunology : CVI
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	Vitamin A/D deficiency and live attenuated influenza vaccination
Domaine	Vaccination / mucosal antibody
Population / modèle	Vitamin-deficient mice
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	Vitamins A and D
Dose / schéma	Supplementation at immunization
Durée	Vaccination study
Comparateur	Deficient controls
Critères immunitaires	Mucosal antibody responses
Critères cliniques	Influenza vaccine immunogenicity
Résultat principal	Vitamin D deficiency alone had limited effects, while combined A+D deficiency further reduced respiratory antibody responses; supplementation restored responses dose-dependently.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Mixed / Combination evidence
Limites et notes	Combined nutrient model prevents attribution of rescue solely to vitamin D.
PMID	26740391
DOI	10.1128/CVI.00739-15
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Animal vaccine evidence; clearly label combined vitamin A/D intervention.

Études animalesA09 · 2016

Zhang et al., 2016

Scientific reports

Ce que montre l’étude

L’effet sur la colite variait selon le modèle expérimental utilisé.

Limites : Réponse au modèle TNBS mais pas au modèle oxazolone ; les mécanismes de la maladie comptent.

PubMed ↗DOI ↗Résultats mixtes

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Fiche complète · A09
Identifiant	A09
Référence bibliographique	Zhang et al., 2016
Année	2016
Revue	Scientific reports
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	Vitamin D treatment in TNBS and oxazolone colitis
Domaine	Th1/Th17 / colitis
Population / modèle	C57BL/6 mice
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	Vitamin D
Dose / schéma	Pretreatment
Durée	Experimental colitis
Comparateur	Vehicle
Critères immunitaires	Th1, Th17, Th2, Treg cytokines
Critères cliniques	Colitis pathology
Résultat principal	Vitamin D attenuated TNBS-induced colitis and suppressed Th1/Th17-related cytokines, but did not improve oxazolone colitis.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Mixed / Model-dependent
Limites et notes	Effect differed by immune/pathologic model.
PMID	27620138
DOI	10.1038/srep32889
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Shows immune effects depend on inflammatory context.

Études animalesA10 · 2019

Cantorna et al., 2019

Frontiers in immunology

Ce que montre l’étude

La vitamine D régulait le microbiote et certaines populations de lymphocytes T régulateurs du côlon.

Limites : Résultats murins, utiles pour comprendre les voies biologiques plutôt que pour prescrire un complément.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · A10
Identifiant	A10
Référence bibliographique	Cantorna et al., 2019
Année	2019
Revue	Frontiers in immunology
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	Vitamin D regulation of colonic Tregs and microbiota
Domaine	Treg / microbiome / colitis
Population / modèle	Vitamin-D-sufficient and deficient mice; germ-free recipients
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	Vitamin D / 1,25(OH)2D
Dose / schéma	Dietary status and treatment
Durée	Development + colitis
Comparateur	Vitamin-D-deficient
Critères immunitaires	FoxP3+ and RORγt/FoxP3+ Tregs
Critères cliniques	Colitis susceptibility
Résultat principal	Vitamin-D-sufficient mice had more colonic regulatory T cells and were less susceptible to colitis; microbiota transfer reproduced aspects of the phenotype.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Positive mechanistic
Limites et notes	Microbiota-dependent; developmental timing mattered.
PMID	31417552
DOI	10.3389/fimmu.2019.01772
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Supports vitamin D–microbiome–Treg axis.

Études animalesA11 · 2020

Yamamoto et al., 2020

Nutrients

Ce que montre l’étude

Le métabolite 25(OH)D3 a été étudié contre l’infection grippale chez la souris.

Limites : Métabolite, dose et modèle spécifiques ; ne prouve pas la prévention de la grippe humaine.

PubMed ↗DOI ↗Résultats positifs

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Fiche complète · A11
Identifiant	A11
Référence bibliographique	Yamamoto et al., 2020
Année	2020
Revue	Nutrients
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	Oral 25(OH)D3 supplementation before influenza challenge
Domaine	Influenza infection
Population / modèle	Influenza A-infected mice
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	25-hydroxyvitamin D3
Dose / schéma	High-dose dietary 25(OH)D3
Durée	Prophylactic feeding
Comparateur	Standard diet
Critères immunitaires	Inflammatory/antiviral lung responses
Critères cliniques	Pulmonary viral titers
Résultat principal	25(OH)D3-fed mice had significantly lower lung viral titers than standard-fed controls.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Positive preclinical
Limites et notes	High-dose metabolite in mice; cannot be generalized to standard human D3 supplementation.
PMID	32635656
DOI	10.3390/nu12072000
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Preclinical antiviral evidence.

Études animalesA12 · 2022

Cantorna group, 2022

Nutrients

Ce que montre l’étude

Le statut vitaminique et la capacité à produire la forme active influençaient la protection lors d’une infection virale pulmonaire expérimentale.

Limites : Modèles murins de carence ou de métabolisme perturbé ; extrapolation humaine limitée.

PubMed ↗DOI ↗Résultats mixtes

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Fiche complète · A12
Identifiant	A12
Référence bibliographique	Cantorna group, 2022
Année	2022
Revue	Nutrients
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	Vitamin D deficiency, CYP27B1 KO, H1N1 and SARS-CoV-2 models
Domaine	Respiratory viral infection
Population / modèle	Mice and hamsters
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	Vitamin D / 1,25(OH)2D
Dose / schéma	Deficiency/sufficiency; supplementation
Durée	Infection studies
Comparateur	Sufficient WT controls
Critères immunitaires	Lung inflammation, vitamin D activation
Critères cliniques	Survival, viral gene expression, weight recovery
Résultat principal	Deficiency or inability to generate 1,25(OH)2D worsened H1N1 outcomes; supplementation reduced inflammation in mice, but viral replication was not consistently reduced and hamster results differed.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Mixed / Positive host tolerance
Limites et notes	Species- and endpoint-dependent; distinguishes inflammation/survival from viral replication.
PMID	35893921
DOI	10.3390/nu14153061
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Modern respiratory-virus animal evidence with important limitations.

Études animalesA13 · 2002

Meehan & DeLuca, 2002

Archives of biochemistry and biophysics

Ce que montre l’étude

Le récepteur VDR était nécessaire à l’effet de la forme active sur l’encéphalomyélite auto-immune expérimentale.

Limites : Modèle murin d’auto-immunité ; aucune preuve de rajeunissement immunitaire ou de prévention générale des infections.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · A13
Identifiant	A13
Référence bibliographique	Meehan & DeLuca, 2002
Année	2002
Revue	Archives of biochemistry and biophysics
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	VDR requirement for calcitriol suppression of EAE
Domaine	Autoimmunity / EAE
Population / modèle	EAE mice with/without functional VDR
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	1,25(OH)2D3
Dose / schéma	Calcitriol
Durée	EAE course
Comparateur	Vehicle / genotype controls
Critères immunitaires	Autoimmune T-cell responses
Critères cliniques	EAE severity
Résultat principal	Calcitriol suppressed EAE through the canonical vitamin D receptor; VDR was required for the effect.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Positive mechanistic
Limites et notes	Pharmacologic active hormone in autoimmune model, not nutritional supplementation.
PMID	12464272
DOI	10.1016/s0003-9861(02)00580-5
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Establishes VDR dependence of calcitriol's autoimmune effects.

Études animalesA14 · 2011

Mayne et al., 2011

European journal of immunology

Ce que montre l’étude

La forme active agissait directement sur le VDR des lymphocytes T pour limiter l’encéphalomyélite auto-immune expérimentale.

Limites : Mécanisme démontré chez la souris, distinct d’un bénéfice clinique humain.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · A14
Identifiant	A14
Référence bibliographique	Mayne et al., 2011
Année	2011
Revue	European journal of immunology
Classe de données	Animal Study
Plan de l’étude	T-cell-specific VDR targeting in EAE
Domaine	Autoimmunity / T cells
Population / modèle	EAE mice with conditional VDR targeting
Effectif	Not extracted
25(OH)D initiale	N/A
Forme de vitamine D	1,25(OH)2D3 / VDR
Dose / schéma	Calcitriol / genetic targeting
Durée	EAE course
Comparateur	Controls
Critères immunitaires	Pathogenic CD4+ T cells, Foxp3+ Tregs
Critères cliniques	EAE severity
Résultat principal	Calcitriol acted directly through T-cell VDR to inhibit EAE; Foxp3+ proportions were not the key mechanism in this model.
Résultat statistique	See primary publication
Résultats de l’étude	Positive mechanistic
Limites et notes	Disease model and pharmacologic calcitriol; not general immune-health evidence.
PMID	21287548
DOI	10.1002/eji.201040632
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Direct evidence for T-cell VDR-mediated immunoregulation.

Revues et méta-analysesR01 · 2019

Martineau/Jolliffe et al., 2019 IPD meta-analysis

Health technology assessment (Winchester, England)

Ce que montre l’étude

Cette synthèse plus ancienne signalait une réduction des infections respiratoires, surtout dans certains sous-groupes.

Limites : Publication du rapport en 2019 ; ensemble d’essais plus ancien que la mise à jour de 2025. Les analyses partagent des essais et ne doivent pas être additionnées.

PubMed ↗DOI ↗Résultats positifs

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Fiche complète · R01
Identifiant	R01
Référence bibliographique	Martineau/Jolliffe et al., 2019 IPD meta-analysis
Année	2019
Revue	Health technology assessment (Winchester, England)
Classe de données	Systematic Review / Meta-analysis
Plan de l’étude	Individual participant data meta-analysis of 25 RCTs
Domaine	Respiratory infection
Population / modèle	Participants aged 0–95 years
Effectif	11321
25(OH)D initiale	Stratified including <25 nmol/L
Forme de vitamine D	D2/D3
Dose / schéma	Multiple regimens
Durée	Multiple
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	ARI
Résultat principal	Overall protection was reported; stronger effects were observed with daily/weekly dosing without bolus and among very deficient participants in those regimens.
Résultat statistique	aOR 0.88 (0.81–0.96); daily/weekly aOR 0.81; <25 nmol/L subgroup aOR 0.30
Résultats de l’étude	Positive meta-analytic evidence
Limites et notes	Based on older trial set; later larger meta-analyses changed the overall inference.
PMID	30675873
DOI	10.3310/hta23020
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Historical synthesis explaining earlier positive interpretation.

Revues et méta-analysesR02 · 2021

Jolliffe et al., 2021

The lancet. Diabetes & endocrinology

Ce que montre l’étude

Petit effet protecteur global en 2021 : OR 0,92, IC à 95 % 0,86–0,99.

Limites : Hétérogénéité entre essais ; interprétation à replacer dans la mise à jour de 2025.

PubMed ↗DOI ↗Résultats positifs

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Fiche complète · R02
Identifiant	R02
Référence bibliographique	Jolliffe et al., 2021
Année	2021
Revue	The lancet. Diabetes & endocrinology
Classe de données	Systematic Review / Meta-analysis
Plan de l’étude	Aggregate-data meta-analysis
Domaine	Respiratory infection
Population / modèle	43 trials; ages 0–95
Effectif	48488
25(OH)D initiale	Stratified
Forme de vitamine D	D2/D3/25(OH)D
Dose / schéma	Multiple
Durée	Various
Comparateur	Placebo/low-dose
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	ARI
Résultat principal	Small overall reduction in ARI was reported, with heterogeneity; no significant interaction by prespecified modifiers.
Résultat statistique	OR 0.92 (0.86–0.99)
Résultats de l’étude	Small Positive / heterogeneous
Limites et notes	Superseded by newer 2025 update with additional large trials.
PMID	33798465
DOI	10.1016/S2213-8587(21)00051-6
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Shows evolution of evidence over time.

Revues et méta-analysesR03 · 2022

Cho et al., 2022

Nutrients

Ce que montre l’étude

Pas de prévention significative dans l’analyse globale ; les signaux de sous-groupes dépendaient de la qualité des essais.

Limites : Hétérogénéité et multiplicité des comparaisons ; pas de preuve de protection universelle.

PubMed ↗DOI ↗Résultats mixtes

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Fiche complète · R03
Identifiant	R03
Référence bibliographique	Cho et al., 2022
Année	2022
Revue	Nutrients
Classe de données	Systematic Review / Meta-analysis
Plan de l’étude	Meta-analysis of RCTs
Domaine	ARI prevention
Population / modèle	30 RCTs
Effectif	30263
25(OH)D initiale	Various
Forme de vitamine D	Vitamin D
Dose / schéma	Various
Durée	Various
Comparateur	Control
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	ARI prevention
Résultat principal	No significant overall prevention; apparent daily/short-term subgroup effects disappeared in high-quality-study subgroup analyses.
Résultat statistique	RR 0.96 (0.91–1.01)
Résultats de l’étude	Neutral / Mixed
Limites et notes	Subgroup heterogeneity; quality-sensitive results.
PMID	35215468
DOI	10.3390/nu14040818
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Supports cautious infection-prevention conclusion.

Revues et méta-analysesR04 · 2022

Cho et al., 2022 treatment meta-analysis

Nutrients

Ce que montre l’étude

Le petit signal statistique global de traitement n’était pas cliniquement substantiel et disparaissait dans les essais de meilleure qualité.

Limites : Analyse du traitement, et non de la prévention ; biais de publication signalé.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

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Fiche complète · R04
Identifiant	R04
Référence bibliographique	Cho et al., 2022 treatment meta-analysis
Année	2022
Revue	Nutrients
Classe de données	Systematic Review / Meta-analysis
Plan de l’étude	Meta-analysis of 18 RCTs
Domaine	ARI treatment
Population / modèle	18 RCTs
Effectif	3648
25(OH)D initiale	Various
Forme de vitamine D	Vitamin D
Dose / schéma	Various
Durée	Various
Comparateur	Control
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	ARI treatment outcomes
Résultat principal	Small statistical signal overall was not clinically substantial and disappeared in high-quality RCTs.
Résultat statistique	Overall RR 1.07 (1.01–1.13); high-quality RR 1.02 (0.98–1.06)
Résultats de l’étude	Neutral / Not clinically effective
Limites et notes	Publication bias observed; treatment rather than prevention.
PMID	35334804
DOI	10.3390/nu14061144
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Supports distinction between mechanistic plausibility and clinical treatment efficacy.

Revues et méta-analysesR05 · 2024

2024 dose-response ARI meta-analysis

Nutrition journal

Ce que montre l’étude

Pas d’effet préventif global significatif : RR 0,99, IC à 95 % 0,97–1,01.

Limites : Les résultats de sous-groupes doivent être interprétés à la lumière du résultat global neutre.

PubMed ↗DOI ↗Résultats mixtes

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Fiche complète · R05
Identifiant	R05
Référence bibliographique	2024 dose-response ARI meta-analysis
Année	2024
Revue	Nutrition journal
Classe de données	Systematic Review / Meta-analysis
Plan de l’étude	43-RCT dose-response/pairwise meta-analysis
Domaine	ARI prevention
Population / modèle	43 RCTs
Effectif	49320
25(OH)D initiale	Various
Forme de vitamine D	Vitamin D
Dose / schéma	Multiple
Durée	Multiple
Comparateur	Control
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	ARI
Résultat principal	No significant overall preventive effect; some subgroup signals for daily dosing and seasonal windows.
Résultat statistique	Overall RR 0.99 (0.97–1.01)
Résultats de l’étude	Neutral / Mixed
Limites et notes	Subgroup findings require caution given null overall result.
PMID	39143549
DOI	10.1186/s12937-024-00990-w
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Modern synthesis before 2025 update.

Revues et méta-analysesR06 · 2025

Jolliffe et al., 2025

The lancet. Diabetes & endocrinology

Ce que montre l’étude

Pas de réduction globale statistiquement significative du risque d’infection respiratoire : OR 0,94, IC à 95 % 0,88–1,00 ; p = 0,057.

Limites : 40 comparaisons contre placebo, 61 589 participants ; pas de différence d’effet démontrée selon l’âge, le statut initial, la dose ou la fréquence. Asymétrie du graphique en entonnoir.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

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Fiche complète · R06
Identifiant	R06
Référence bibliographique	Jolliffe et al., 2025
Année	2025
Revue	The lancet. Diabetes & endocrinology
Classe de données	Systematic Review / Meta-analysis
Plan de l’étude	Updated meta-analysis of stratified aggregate RCT data
Domaine	ARI prevention
Population / modèle	40 placebo-controlled comparisons in primary analysis
Effectif	61589
25(OH)D initiale	Stratified
Forme de vitamine D	Vitamin D
Dose / schéma	Multiple regimens
Durée	Multiple
Comparateur	Placebo
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	ARI
Résultat principal	Updated evidence found no statistically significant overall reduction in ARI and no evidence of effect modification by age, baseline vitamin D status, dosing frequency, or dose size.
Résultat statistique	OR 0.94 (0.88–1.00), P=0.057
Résultats de l’étude	Neutral / Not established
Limites et notes	Most current major synthesis; funnel-plot asymmetry noted.
PMID	39993397
DOI	10.1016/S2213-8587(24)00348-6
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Primary current synthesis for overall ARI claim.

Revues et méta-analysesR07 · 2025

Wang et al., 2025

BMC pediatrics

Ce que montre l’étude

Chez l’enfant, pas de réduction globale significative de l’incidence des infections, de la durée d’hospitalisation, du temps de récupération ou de la mortalité.

Limites : 17 essais et 18 372 participants ; signaux de sous-groupes à considérer avec prudence.

PubMed ↗DOI ↗Pas de bénéfice significatif

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Fiche complète · R07
Identifiant	R07
Référence bibliographique	Wang et al., 2025
Année	2025
Revue	BMC pediatrics
Classe de données	Systematic Review / Meta-analysis
Plan de l’étude	Pediatric RCT systematic review/meta-analysis
Domaine	Pediatric ARI
Population / modèle	17 pediatric RCTs
Effectif	18372
25(OH)D initiale	Various
Forme de vitamine D	Vitamin D
Dose / schéma	Various
Durée	Various
Comparateur	Placebo/no treatment
Critères immunitaires	—
Critères cliniques	ARI incidence, hospitalization, recovery, mortality
Résultat principal	No significant reduction in pediatric ARI incidence, hospitalization duration, recovery time, or mortality.
Résultat statistique	ARI RR 0.82 (0.64–1.06)
Résultats de l’étude	Neutral
Limites et notes	Pediatric-specific; substantial heterogeneity possible across trials.
PMID	41387808
DOI	10.1186/s12887-025-06361-6
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Current pediatric synthesis.

Revues et méta-analysesR08 · 2011

Hewison, 2011

Vitamins and hormones

Ce que montre l’étude

Synthèse du métabolisme local et des actions de la vitamine D dans l’immunité innée et adaptative.

Limites : Revue mécanistique ; elle ne démontre pas à elle seule un bénéfice clinique d’une supplémentation.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · R08
Identifiant	R08
Référence bibliographique	Hewison, 2011
Année	2011
Revue	Vitamins and hormones
Classe de données	Major Review
Plan de l’étude	Narrative mechanistic review
Domaine	Innate & adaptive immunity
Population / modèle	Human/experimental literature
Effectif	—
25(OH)D initiale	—
Forme de vitamine D	Vitamin D metabolites
Dose / schéma	—
Durée	—
Comparateur	—
Critères immunitaires	CYP27B1/VDR, antimicrobial activity, antigen presentation, T/B-cell function
Critères cliniques	—
Résultat principal	Review describes intracrine/paracrine vitamin D signaling in innate and adaptive immunity.
Résultat statistique	—
Résultats de l’étude	Mechanistic Review
Limites et notes	Review, not primary clinical evidence.
PMID	21419266
DOI	10.1016/B978-0-12-386960-9.00002-2
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Core mechanistic background.

Revues et méta-analysesR09 · 2013

Kongsbak et al., 2013

Frontiers in immunology

Ce que montre l’étude

Synthèse de l’expression du VDR et de ses effets sur le développement, la différenciation et les fonctions des lymphocytes T.

Limites : Revue de mécanismes ; les affirmations cliniques nécessitent des essais humains.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · R09
Identifiant	R09
Référence bibliographique	Kongsbak et al., 2013
Année	2013
Revue	Frontiers in immunology
Classe de données	Major Review
Plan de l’étude	Narrative review
Domaine	T-cell biology
Population / modèle	T-cell / mechanistic literature
Effectif	—
25(OH)D initiale	—
Forme de vitamine D	1,25(OH)2D3 / VDR
Dose / schéma	—
Durée	—
Comparateur	—
Critères immunitaires	VDR expression, T-cell development, differentiation, effector function
Critères cliniques	—
Résultat principal	Summarizes VDR regulation and its role in T-cell development and effector function.
Résultat statistique	—
Résultats de l’étude	Mechanistic Review
Limites et notes	Review; use primary studies for specific clinical claims.
PMID	23785369
DOI	10.3389/fimmu.2013.00148
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	T-cell mechanism background.

Revues et méta-analysesR10 · 2010

Kamen & Tangpricha, 2010

Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)

Ce que montre l’étude

Synthèse des actions moléculaires de la vitamine D sur l’immunité innée et l’auto-immunité.

Limites : Référence corrigée : le PMID fourni correspond à Kamen et Tangpricha, 2010, et non à Aranow, 2011.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

Voir les 24 champs

Fiche complète · R10
Identifiant	R10
Référence bibliographique	Kamen & Tangpricha, 2010
Année	2010
Revue	Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)
Classe de données	Major Review
Plan de l’étude	Narrative review
Domaine	Innate/adaptive immunity
Population / modèle	Human/experimental literature
Effectif	—
25(OH)D initiale	—
Forme de vitamine D	Vitamin D
Dose / schéma	—
Durée	—
Comparateur	—
Critères immunitaires	Macrophages, antimicrobial peptides, dendritic cells, T/B cells
Critères cliniques	—
Résultat principal	Summarizes immunomodulatory effects including antimicrobial peptide induction and adaptive immune regulation.
Résultat statistique	—
Résultats de l’étude	Mechanistic Review
Limites et notes	Review-level evidence.
PMID	20119827
DOI	10.1007/s00109-010-0590-9
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	General immune mechanism background.

Revues et méta-analysesR11 · 2024

Carlberg & Velleuer, 2024

Nutrients

Ce que montre l’étude

Cadre mécanistique reliant le VDR, les programmes de gènes des cellules immunitaires et le maintien de l’immunocompétence avec l’âge.

Limites : Revue conceptuelle ; elle ne démontre pas que la supplémentation inverse l’immunosénescence.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

Voir les 24 champs

Fiche complète · R11
Identifiant	R11
Référence bibliographique	Carlberg & Velleuer, 2024
Année	2024
Revue	Nutrients
Classe de données	Major Review
Plan de l’étude	Narrative mechanistic review
Domaine	Immune aging
Population / modèle	Human immune aging / molecular literature
Effectif	—
25(OH)D initiale	—
Forme de vitamine D	Vitamin D3 / 1,25(OH)2D3 / VDR
Dose / schéma	—
Durée	—
Comparateur	—
Critères immunitaires	VDR epigenome/transcriptome, myeloid cells, immunocompetence
Critères cliniques	Healthy aging / disease context
Résultat principal	Proposes a central role for VDR-dependent immune-cell programming in immunocompetence and aging.
Résultat statistique	—
Résultats de l’étude	Mechanistic / Aging Review
Limites et notes	Conceptual review; does not establish that supplementation reverses immunosenescence.
PMID	38337682
DOI	10.3390/nu16030398
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Immune-aging context; supports mechanistic discussion, not rejuvenation claims.

Expériences sur cellules humainesM01 · 2006 · Source ajoutée

Liu et al., 2006

Science

Ce que montre l’étude

Dans des macrophages humains, l’activation de récepteurs de reconnaissance a induit une voie antimicrobienne dépendante de la vitamine D.

Limites : Expériences sur cellules humaines, sans essai clinique de prévention de la tuberculose ou des infections respiratoires.

PubMed ↗DOI ↗Mécanisme / biomarqueur

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Fiche complète · M01
Identifiant	M01
Référence bibliographique	Liu et al., 2006
Année	2006
Revue	Science
Classe de données	Human cell / mechanistic study
Plan de l’étude	Laboratory experiments in human macrophages
Domaine	Antimicrobial pathways
Population / modèle	Human macrophages; ex vivo / in vitro
Effectif	Not a clinical trial
25(OH)D initiale	Serum-dependent experiments
Forme de vitamine D	Vitamin D metabolites
Dose / schéma	Laboratory conditions
Durée	Laboratory experiments
Comparateur	Experimental control conditions
Critères immunitaires	TLR activation, VDR, CYP27B1, cathelicidin and intracellular mycobacterial killing
Critères cliniques	No clinical infection-prevention endpoint
Résultat principal	TLR activation induced a vitamin-D-dependent antimicrobial pathway in human macrophages.
Résultat statistique	Mechanistic experiments; not a supplementation trial.
Résultats de l’étude	Mechanistically Positive
Limites et notes	Cell experiments establish a pathway, not that supplements prevent tuberculosis or respiratory infections in people.
PMID	16497887
DOI	10.1126/science.1123933
URL PubMed / source	PubMed ↗
Utilisation ImmuneForward	Primary human-cell evidence underlying the mechanism explanation.

Méthodes, vérification et corrections

Documents de départ : le classeur de septembre 2026 et les deux documents fournis sur la vitamine D. Il s’agit d’une collection sélectionnée centrée sur PubMed avec ajouts ciblés, pas d’une revue systématique enregistrée. Vérification éditoriale : 27 octobre 2026.

Les 44 identifiants PubMed fournis ont été vérifiés dans les notices bibliographiques. Les résumés disponibles ont informé la revue. Cela ne signifie pas une extraction indépendante du texte intégral de chaque donnée chiffrée.
H11 : rétablissement du champ clinique manquant et réalignement des colonnes ; clarification de la diminution du marqueur d’activation. Un intervalle de confiance manifestement incohérent dans le résumé n’est pas reproduit.
R10 : le PMID fourni désigne Kamen et Tangpricha (2010), et non Aranow (2011). Le guide cite séparément la vraie revue d’Aranow (PMID 21527855). Les revues et DOI disponibles ont été normalisés selon PubMed.
H17 et H19 : détails essentiels complétés à partir des résumés primaires. Les lacunes restantes sont conservées et peuvent être filtrées.
H20 tient compte du corrigendum de Rastgoo, qui corrige 50 000 en 5 000 UI dans une légende. H21, H22 et M01 sont des ajouts ciblés, pas l’affirmation d’une recherche exhaustive nouvelle.

Le classeur original est disponible sans modification. Le CSV revu intègre les corrections et ajouts. Les résultats et leurs limites sont présentés en français. Les fiches documentaires complètes sont conservées en anglais afin de permettre la comparaison avec les sources.

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