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H01Études chez l’humainMeydani et al. (1990)
Essai humain randomisé — immunité
Positif✓Population / modèlePersonnes âgées en bonne santé en unité de recherche métaboliqueForme de vitamine EAcétate de dl-α-tocophéryleDose · Durée800 mg/jour · 30 jours
Principaux résultats
Hausse de la DTH, de l’IL-2 et de la prolifération stimulée par ConA ; baisse de la PGE2 des PBMC et des peroxydes lipidiques plasmatiques.
Limites et interprétation
Petit essai court ; forte dose ; critères immunitaires plutôt que résultats cliniques.
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- ID
- H01
- Catégorie
- Essai humain randomisé — immunité
- Référence
- Meydani et al.
- Année
- 1990
- Plan de l’étude
- Essai randomisé en double aveugle contre placebo
- Population / modèle
- Personnes âgées en bonne santé en unité de recherche métabolique
- N
- 32
- Forme de vitamine E
- Acétate de dl-α-tocophéryle
- Dose
- 800 mg/jour
- Durée
- 30 jours
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- DTH ; prolifération des PBMC ; IL-1 ; IL-2 ; PGE2 ; peroxydes lipidiques
- Principaux résultats
- Hausse de la DTH, de l’IL-2 et de la prolifération stimulée par ConA ; baisse de la PGE2 des PBMC et des peroxydes lipidiques plasmatiques.
- Sens des résultats
- Positif
- Limites et interprétation
- Petit essai court ; forte dose ; critères immunitaires plutôt que résultats cliniques.
H02Études chez l’humainMeydani et al. (1997)
Essai humain randomisé — immunité/vaccin
Positif / contrasté?Population / modèleAdultes de ≥65 ans en bonne santé vivant à domicileForme de vitamine Eall-rac-α-tocophérolDose · Durée60, 200 ou 800 mg/jour · 235 jours (résultats immunitaires après environ 4 mois)
Principaux résultats
À 200 mg/jour, DTH accrue de 65 % et titre anti-hépatite B multiplié par environ 6 ; réponse antitétanique accrue ; pas d’amélioration pour la diphtérie, les immunoglobulines, les effectifs T/B ni les autoanticorps.
Limites et interprétation
Critères multiples ; effet le plus net à 200 mg, sans relation dose-effet monotone ; ne prouve pas un bénéfice vaccinal universel.
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- ID
- H02
- Catégorie
- Essai humain randomisé — immunité/vaccin
- Référence
- Meydani et al.
- Année
- 1997
- Plan de l’étude
- Essai randomisé en double aveugle contre placebo
- Population / modèle
- Adultes de ≥65 ans en bonne santé vivant à domicile
- N
- 88
- Forme de vitamine E
- all-rac-α-tocophérol
- Dose
- 60, 200 ou 800 mg/jour
- Durée
- 235 jours (résultats immunitaires après environ 4 mois)
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- DTH ; anticorps vaccinaux hépatite B, tétanos, diphtérie et pneumocoque ; immunoglobulines ; lymphocytes T/B ; autoanticorps
- Principaux résultats
- À 200 mg/jour, DTH accrue de 65 % et titre anti-hépatite B multiplié par environ 6 ; réponse antitétanique accrue ; pas d’amélioration pour la diphtérie, les immunoglobulines, les effectifs T/B ni les autoanticorps.
- Sens des résultats
- Positif / contrasté
- Limites et interprétation
- Critères multiples ; effet le plus net à 200 mg, sans relation dose-effet monotone ; ne prouve pas un bénéfice vaccinal universel.
H03Études chez l’humainDe Waart et al. (1997)
Essai humain randomisé — immunité
Sans effetPopulation / modèleAdultes de ≥65 ansForme de vitamine EAcétate de dl-α-tocophéryleDose · Durée100 mg/jour · 3 mois
Principaux résultats
α-Tocophérol plasmatique accru d’environ 51 %, sans amélioration significative des réponses immunitaires cellulaires ou humorales.
Limites et interprétation
Réponses prolifératives initiales différentes nécessitant un ajustement ; dose modeste ; critères surtout ex vivo.
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- ID
- H03
- Catégorie
- Essai humain randomisé — immunité
- Référence
- De Waart et al.
- Année
- 1997
- Plan de l’étude
- Intervention en double aveugle contre placebo
- Population / modèle
- Adultes de ≥65 ans
- N
- 52 pour l’immunité cellulaire ; 74 pour l’humorale
- Forme de vitamine E
- Acétate de dl-α-tocophéryle
- Dose
- 100 mg/jour
- Durée
- 3 mois
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- Prolifération des PBMC sous ConA/PHA ; IgG/IgA/IgG4 contre des antigènes courants
- Principaux résultats
- α-Tocophérol plasmatique accru d’environ 51 %, sans amélioration significative des réponses immunitaires cellulaires ou humorales.
- Sens des résultats
- Sans effet
- Limites et interprétation
- Réponses prolifératives initiales différentes nécessitant un ajustement ; dose modeste ; critères surtout ex vivo.
H04Études chez l’humainPallast et al. (1999)
Essai humain randomisé — immunité
Contrasté / surtout sans effet?Population / modèleAdultes de 65–80 ans non institutionnalisésForme de vitamine EVitamine EDose · Durée50 ou 100 mg/jour · 6 mois
Principaux résultats
Certaines tendances liées à la dose pour la DTH et l’IL-2, mais de nombreuses différences ne restaient pas significatives après correction des comparaisons multiples.
Limites et interprétation
Doses modérées ; critères multiples ; signaux de sous-groupes à interpréter avec prudence.
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- ID
- H04
- Catégorie
- Essai humain randomisé — immunité
- Référence
- Pallast et al.
- Année
- 1999
- Plan de l’étude
- Essai randomisé en double aveugle contre placebo
- Population / modèle
- Adultes de 65–80 ans non institutionnalisés
- N
- 161
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- 50 ou 100 mg/jour
- Durée
- 6 mois
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- DTH ; IL-2 ; IFN-γ ; IL-4 ; réactivité immunitaire cellulaire
- Principaux résultats
- Certaines tendances liées à la dose pour la DTH et l’IL-2, mais de nombreuses différences ne restaient pas significatives après correction des comparaisons multiples.
- Sens des résultats
- Contrasté / surtout sans effet
- Limites et interprétation
- Doses modérées ; critères multiples ; signaux de sous-groupes à interpréter avec prudence.
H05Études chez l’humainMeydani et al. (1998)
Essai humain randomisé — immunité/sécurité
Sans effet sur ces critères immunitairesPopulation / modèleAdultes de >65 ans en bonne santé issus de l’essai de 88 personnesForme de vitamine Eall-rac-α-tocophérolDose · Durée60, 200 ou 800 UI/jour (55,182,727 mg) · 4 mois
Principaux résultats
Pas d’effet significatif sur les immunoglobulines non spécifiques ou les anticorps anti-ADN/anti-thyroglobuline ; destruction de Candida par les neutrophiles préservée ; aucun signal de sécurité défavorable sur 4 mois.
Limites et interprétation
Analyse complémentaire de la cohorte H02 ; porte surtout sur la sécurité, pas l’efficacité.
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- ID
- H05
- Catégorie
- Essai humain randomisé — immunité/sécurité
- Référence
- Meydani et al.
- Année
- 1998
- Plan de l’étude
- Essai randomisé en double aveugle contre placebo ; analyse complémentaire
- Population / modèle
- Adultes de >65 ans en bonne santé issus de l’essai de 88 personnes
- N
- 88
- Forme de vitamine E
- all-rac-α-tocophérol
- Dose
- 60, 200 ou 800 UI/jour (55,182,727 mg)
- Durée
- 4 mois
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- Destruction de Candida par les neutrophiles ; immunoglobulines ; autoanticorps ; numération sanguine ; temps de saignement ; bilans de sécurité
- Principaux résultats
- Pas d’effet significatif sur les immunoglobulines non spécifiques ou les anticorps anti-ADN/anti-thyroglobuline ; destruction de Candida par les neutrophiles préservée ; aucun signal de sécurité défavorable sur 4 mois.
- Sens des résultats
- Sans effet sur ces critères immunitaires
- Limites et interprétation
- Analyse complémentaire de la cohorte H02 ; porte surtout sur la sécurité, pas l’efficacité.
H06Études chez l’humainGraat et al. (2002)
Essai humain randomisé — infections cliniques
Négatif / signal défavorable×Population / modèleAdultes de ≥60 ans vivant à domicileForme de vitamine EAcétate d’α-tocophéryleDose · Durée200 mg/jour · Jusqu’à 15 mois ; médiane de 441 jours
Principaux résultats
Pas de réduction significative de l’incidence des infections respiratoires aiguës (rapport de taux 1,12) ; durée, nombre de symptômes, fièvre et limitation des activités plus défavorables sous vitamine E.
Limites et interprétation
Population bien nourrie ; infections déclarées puis évaluées par des infirmiers, avec microbiologie/sérologie dans des sous-groupes.
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- ID
- H06
- Catégorie
- Essai humain randomisé — infections cliniques
- Référence
- Graat et al.
- Année
- 2002
- Plan de l’étude
- Essai factoriel 2×2 randomisé en double aveugle contre placebo
- Population / modèle
- Adultes de ≥60 ans vivant à domicile
- N
- 652
- Forme de vitamine E
- Acétate d’α-tocophéryle
- Dose
- 200 mg/jour
- Durée
- Jusqu’à 15 mois ; médiane de 441 jours
- Comparateur
- Sans vitamine E ; vitamines/minéraux selon le plan factoriel
- Critères immunitaires / cliniques
- Fréquence et gravité des infections respiratoires aiguës
- Principaux résultats
- Pas de réduction significative de l’incidence des infections respiratoires aiguës (rapport de taux 1,12) ; durée, nombre de symptômes, fièvre et limitation des activités plus défavorables sous vitamine E.
- Sens des résultats
- Négatif / signal défavorable
- Limites et interprétation
- Population bien nourrie ; infections déclarées puis évaluées par des infirmiers, avec microbiologie/sérologie dans des sous-groupes.
H07Études chez l’humainMeydani et al. (2004)
Essai humain randomisé — infections cliniques
Contrasté?Population / modèleRésidents de ≥65 ans dans 33 établissementsForme de vitamine Edl-α-tocophérolDose · Durée200 UI/jour · 1 an
Principaux résultats
Pas d’effet significatif sur l’incidence ou les jours d’infections respiratoires globales, hautes ou basses ; moins de participants avec ≥1 infection globale/haute dans certaines analyses ; signal favorable sur les rhumes en analyse post hoc.
Limites et interprétation
Analyse des rhumes post hoc ; significativité différente selon analyse des participants ayant terminé ou en intention de traiter ; personnes âgées institutionnalisées.
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- ID
- H07
- Catégorie
- Essai humain randomisé — infections cliniques
- Référence
- Meydani et al.
- Année
- 2004
- Plan de l’étude
- Essai randomisé en double aveugle contre placebo
- Population / modèle
- Résidents de ≥65 ans dans 33 établissements
- N
- 617
- Forme de vitamine E
- dl-α-tocophérol
- Dose
- 200 UI/jour
- Durée
- 1 an
- Comparateur
- Placebo ; tous recevaient vitamines/minéraux à la moitié des apports recommandés
- Critères immunitaires / cliniques
- Infections respiratoires globales, hautes et basses ; jours de maladie ; antibiotiques ; rhume post hoc
- Principaux résultats
- Pas d’effet significatif sur l’incidence ou les jours d’infections respiratoires globales, hautes ou basses ; moins de participants avec ≥1 infection globale/haute dans certaines analyses ; signal favorable sur les rhumes en analyse post hoc.
- Sens des résultats
- Contrasté
- Limites et interprétation
- Analyse des rhumes post hoc ; significativité différente selon analyse des participants ayant terminé ou en intention de traiter ; personnes âgées institutionnalisées.
H08Études chez l’humainvan Amsterdam et al. (2005)
Essai humain randomisé — biomarqueurs
Sans effetPopulation / modèlePersonnes âgées néerlandaises relativement bien portantesForme de vitamine EVitamine EDose · Durée200 mg/jour · 15 mois
Principaux résultats
Pas d’effet significatif sur la DHEA-S ou la néoptérine ; cohérent avec l’absence de protection contre la gravité des infections respiratoires dans l’étude principale.
Limites et interprétation
Biomarqueurs indirects de l’immunocompétence ; contexte de l’essai Graat.
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- ID
- H08
- Catégorie
- Essai humain randomisé — biomarqueurs
- Référence
- van Amsterdam et al.
- Année
- 2005
- Plan de l’étude
- Essai randomisé contre placebo ; analyse de biomarqueurs
- Population / modèle
- Personnes âgées néerlandaises relativement bien portantes
- N
- 100
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- 200 mg/jour
- Durée
- 15 mois
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- DHEA-S sérique ; néoptérine ; contexte de gravité des infections
- Principaux résultats
- Pas d’effet significatif sur la DHEA-S ou la néoptérine ; cohérent avec l’absence de protection contre la gravité des infections respiratoires dans l’étude principale.
- Sens des résultats
- Sans effet
- Limites et interprétation
- Biomarqueurs indirects de l’immunocompétence ; contexte de l’essai Graat.
H09Études chez l’humainWu et al. (2006)
Essai humain randomisé — intervention combinée
Contrasté / sans différence entre groupes?Population / modèleAdultes de >65 ans en bonne santéForme de vitamine Edl-α-tocophérol avec huile de poissonDose · Durée0,100,200,400 mg/jour de vitamine E + 5 g/jour d’huile de poisson · 3 mois
Principaux résultats
DTH accrue par rapport au départ dans les groupes vitamine E et prolifération des PBMC accrue à 200 mg, sans différence significative avec le témoin huile de poisson ; les auteurs concluent à une atténuation de l’effet par l’huile de poisson.
Limites et interprétation
Tous recevaient de l’huile de poisson ; impossible d’estimer l’effet de la vitamine E seule contre placebo.
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- ID
- H09
- Catégorie
- Essai humain randomisé — intervention combinée
- Référence
- Wu et al.
- Année
- 2006
- Plan de l’étude
- Essai randomisé en double aveugle
- Population / modèle
- Adultes de >65 ans en bonne santé
- N
- 40
- Forme de vitamine E
- dl-α-tocophérol avec huile de poisson
- Dose
- 0,100,200,400 mg/jour de vitamine E + 5 g/jour d’huile de poisson
- Durée
- 3 mois
- Comparateur
- Huile de poisson seule
- Critères immunitaires / cliniques
- DTH ; sous-populations T ; prolifération des PBMC ; IL-2
- Principaux résultats
- DTH accrue par rapport au départ dans les groupes vitamine E et prolifération des PBMC accrue à 200 mg, sans différence significative avec le témoin huile de poisson ; les auteurs concluent à une atténuation de l’effet par l’huile de poisson.
- Sens des résultats
- Contrasté / sans différence entre groupes
- Limites et interprétation
- Tous recevaient de l’huile de poisson ; impossible d’estimer l’effet de la vitamine E seule contre placebo.
H10Études chez l’humainRadhakrishnan et al. (2008)
Essai humain randomisé — tocophérol/TRF
Sans effetPopulation / modèleVolontaires asiatiques en bonne santé de 20–50 ansForme de vitamine Eα-tocophérol ou fraction de palmier riche en tocotriénolsDose · Durée200 mg/jour · 56 jours
Principaux résultats
Pas de différence immunomodulatrice significative pour l’α-tocophérol ou la TRF en l’absence de stimulation immunogène.
Limites et interprétation
Population jeune et saine ; aucune stimulation vaccinale ou infectieuse.
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- ID
- H10
- Catégorie
- Essai humain randomisé — tocophérol/TRF
- Référence
- Radhakrishnan et al.
- Année
- 2008
- Plan de l’étude
- Essai randomisé en double aveugle contre placebo
- Population / modèle
- Volontaires asiatiques en bonne santé de 20–50 ans
- N
- 53
- Forme de vitamine E
- α-tocophérol ou fraction de palmier riche en tocotriénols
- Dose
- 200 mg/jour
- Durée
- 56 jours
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- IL-4 et IFN-γ sous stimulation ConA ; paramètres immunitaires
- Principaux résultats
- Pas de différence immunomodulatrice significative pour l’α-tocophérol ou la TRF en l’absence de stimulation immunogène.
- Sens des résultats
- Sans effet
- Limites et interprétation
- Population jeune et saine ; aucune stimulation vaccinale ou infectieuse.
H11Études chez l’humainMahalingam et al. (2011)
Essai humain randomisé — tocotriénols/vaccin
Positif✓Population / modèleFemmes volontaires en bonne santéForme de vitamine EFraction de palmier riche en tocotriénols (TRF)Dose · Durée400 mg/jour · 2 mois ; vaccin antitétanique au jour 28
Principaux résultats
Dans cet essai publié, la supplémentation en TRF a renforcé la réponse après stimulation par l’anatoxine tétanique.
Limites et interprétation
Mélange riche en tocotriénols, pas α-tocophérol ; uniquement des femmes en bonne santé ; effectif à vérifier dans le texte intégral avant publication.
Détails du texte intégral à vérifier : voir les notes originales de cette fiche.
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- ID
- H11
- Catégorie
- Essai humain randomisé — tocotriénols/vaccin
- Référence
- Mahalingam et al.
- Année
- 2011
- Plan de l’étude
- Essai clinique en double aveugle contre placebo
- Population / modèle
- Femmes volontaires en bonne santé
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Fraction de palmier riche en tocotriénols (TRF)
- Dose
- 400 mg/jour
- Durée
- 2 mois ; vaccin antitétanique au jour 28
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- Anticorps et cytokines après anatoxine tétanique
- Principaux résultats
- Dans cet essai publié, la supplémentation en TRF a renforcé la réponse après stimulation par l’anatoxine tétanique.
- Sens des résultats
- Positif
- Limites et interprétation
- Mélange riche en tocotriénols, pas α-tocophérol ; uniquement des femmes en bonne santé ; effectif à vérifier dans le texte intégral avant publication.
H12Études chez l’humainChen et al. (2026)
Essai humain randomisé — tocotriénols/vaccin
Positif✓Population / modèleAdultes de ≥18 ans en bonne santéForme de vitamine EFraction de palmier riche en tocotriénolsDose · Durée50,100,200,400 mg/jour · 2 mois ; vaccin antigrippal au jour 28
Principaux résultats
Toutes les doses de TRF ont accru les anticorps antigrippaux ; IFN-γ accru après restimulation ; modifications immunomodulatrices plus larges aux doses élevées.
Limites et interprétation
Essai récent monocentrique ; mélange TRF de palmier ; financement en partie industriel ; confirmation nécessaire.
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- ID
- H12
- Catégorie
- Essai humain randomisé — tocotriénols/vaccin
- Référence
- Chen et al.
- Année
- 2026
- Plan de l’étude
- Essai à 5 groupes randomisé en double aveugle contre placebo
- Population / modèle
- Adultes de ≥18 ans en bonne santé
- N
- 150
- Forme de vitamine E
- Fraction de palmier riche en tocotriénols
- Dose
- 50,100,200,400 mg/jour
- Durée
- 2 mois ; vaccin antigrippal au jour 28
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- Anticorps antigrippaux ; IFN-γ/Th1 ; IL-12 ; EBI3 ; leucocytes ; statut antioxydant
- Principaux résultats
- Toutes les doses de TRF ont accru les anticorps antigrippaux ; IFN-γ accru après restimulation ; modifications immunomodulatrices plus larges aux doses élevées.
- Sens des résultats
- Positif
- Limites et interprétation
- Essai récent monocentrique ; mélange TRF de palmier ; financement en partie industriel ; confirmation nécessaire.
H13Études chez l’humainPenn et al. (1991)
Essai humain randomisé — plusieurs nutriments
Étude d’une association?Population / modèlePatients âgés en long séjourForme de vitamine EAssociation vitamines A+C+EDose · DuréeAssociation ; dose exacte de vitamine E à vérifier dans le texte intégral · —
Principaux résultats
Une supplémentation associant antioxydants et vitamines a étudié l’immunité cellulaire de patients âgés en long séjour.
Limites et interprétation
Effets non attribuables à la vitamine E seule ; texte intégral nécessaire pour dose, effectif et résultats.
Détails du texte intégral à vérifier : voir les notes originales de cette fiche.
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- ID
- H13
- Catégorie
- Essai humain randomisé — plusieurs nutriments
- Référence
- Penn et al.
- Année
- 1991
- Plan de l’étude
- Essai contrôlé randomisé
- Population / modèle
- Patients âgés en long séjour
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Association vitamines A+C+E
- Dose
- Association ; dose exacte de vitamine E à vérifier dans le texte intégral
- Durée
- —
- Comparateur
- Témoin
- Critères immunitaires / cliniques
- Fonction immunitaire cellulaire
- Principaux résultats
- Une supplémentation associant antioxydants et vitamines a étudié l’immunité cellulaire de patients âgés en long séjour.
- Sens des résultats
- Étude d’une association
- Limites et interprétation
- Effets non attribuables à la vitamine E seule ; texte intégral nécessaire pour dose, effectif et résultats.
H14Études chez l’humainGirodon et al. (1997)
Essai humain randomisé — plusieurs nutriments/infections
Étude d’une association?Population / modèlePersonnes âgées institutionnalisées en centre gériatriqueForme de vitamine EAssociation de micronutriments comprenant la vitamine EDose · DuréeAssociation · 2 ans
Principaux résultats
La supplémentation en micronutriments a été évaluée sur la morbidité infectieuse pendant 2 ans.
Limites et interprétation
Impossible d’isoler l’effet de la vitamine E ; petit échantillon institutionnalisé.
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- ID
- H14
- Catégorie
- Essai humain randomisé — plusieurs nutriments/infections
- Référence
- Girodon et al.
- Année
- 1997
- Plan de l’étude
- Essai contrôlé randomisé en double aveugle
- Population / modèle
- Personnes âgées institutionnalisées en centre gériatrique
- N
- 81
- Forme de vitamine E
- Association de micronutriments comprenant la vitamine E
- Dose
- Association
- Durée
- 2 ans
- Comparateur
- Témoin
- Critères immunitaires / cliniques
- Morbidité infectieuse
- Principaux résultats
- La supplémentation en micronutriments a été évaluée sur la morbidité infectieuse pendant 2 ans.
- Sens des résultats
- Étude d’une association
- Limites et interprétation
- Impossible d’isoler l’effet de la vitamine E ; petit échantillon institutionnalisé.
H15Études chez l’humainGirodon et al. (1999)
Essai humain randomisé — plusieurs nutriments/infections/vaccins
Contrasté / association?Population / modèleAdultes de >65 ans institutionnalisés dans 25 centres gériatriquesForme de vitamine EMélange vitaminique : β-carotène + vitamine C + vitamine EDose · DuréeDoses nutritionnelles dans le groupe vitamines · 2 ans
Principaux résultats
Pas d’effet sur la DTH après un an ; l’essai distingue mélange vitaminique et oligoéléments, mais n’isole pas la vitamine E.
Limites et interprétation
Vitamine E associée au β-carotène et à la vitamine C ; effet non attribuable à la vitamine E seule.
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- ID
- H15
- Catégorie
- Essai humain randomisé — plusieurs nutriments/infections/vaccins
- Référence
- Girodon et al.
- Année
- 1999
- Plan de l’étude
- Essai factoriel 2×2 randomisé en double aveugle contre placebo
- Population / modèle
- Adultes de >65 ans institutionnalisés dans 25 centres gériatriques
- N
- 725
- Forme de vitamine E
- Mélange vitaminique : β-carotène + vitamine C + vitamine E
- Dose
- Doses nutritionnelles dans le groupe vitamines
- Durée
- 2 ans
- Comparateur
- Placebo / oligoéléments
- Critères immunitaires / cliniques
- DTH ; réponse humorale au vaccin antigrippal ; infections ; mortalité
- Principaux résultats
- Pas d’effet sur la DTH après un an ; l’essai distingue mélange vitaminique et oligoéléments, mais n’isole pas la vitamine E.
- Sens des résultats
- Contrasté / association
- Limites et interprétation
- Vitamine E associée au β-carotène et à la vitamine C ; effet non attribuable à la vitamine E seule.
H16Études chez l’humainBelisle et al. (2010)
Analyse secondaire humaine — génétique
Exploratoire / modification de l’effet?Population / modèleRésidents âgés de l’essai Meydani 2004Forme de vitamine EVitamine EDose · Durée200 UI/jour · 1 an
Principaux résultats
Polymorphismes IL-2/IL-10 et sexe associés au risque infectieux ; modification possible de l’effet de la vitamine E sur les infections respiratoires basses.
Limites et interprétation
Analyse secondaire/post hoc ; interactions à confirmer.
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- ID
- H16
- Catégorie
- Analyse secondaire humaine — génétique
- Référence
- Belisle et al.
- Année
- 2010
- Plan de l’étude
- Analyse génétique secondaire d’un essai randomisé antérieur
- Population / modèle
- Résidents âgés de l’essai Meydani 2004
- N
- 500 personnes génotypées
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- 200 UI/jour
- Durée
- 1 an
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- Infections respiratoires selon les SNP des gènes de cytokines et le sexe
- Principaux résultats
- Polymorphismes IL-2/IL-10 et sexe associés au risque infectieux ; modification possible de l’effet de la vitamine E sur les infections respiratoires basses.
- Sens des résultats
- Exploratoire / modification de l’effet
- Limites et interprétation
- Analyse secondaire/post hoc ; interactions à confirmer.
H17Études chez l’humainAryaeian et al. (2014)
Essai humain randomisé — maladie immunitaire
Propre à la maladie / contrasté?Population / modèleAdultes avec polyarthrite rhumatoïde activeForme de vitamine EVitamine E seule ou avec acide linoléique conjuguéDose · Durée400 mg/jour de vitamine E · 3 mois
Principaux résultats
Vitamine E testée seule ou avec CLA sur des critères immunitaires/inflammatoires de la polyarthrite rhumatoïde active.
Limites et interprétation
Maladie immunitaire ; ne démontre pas une amélioration de l’immunité normale. Consulter le texte intégral pour le sens de chaque critère.
Voir les 18 champs
- ID
- H17
- Catégorie
- Essai humain randomisé — maladie immunitaire
- Référence
- Aryaeian et al.
- Année
- 2014
- Plan de l’étude
- Essai randomisé en double aveugle à 4 groupes
- Population / modèle
- Adultes avec polyarthrite rhumatoïde active
- N
- 78
- Forme de vitamine E
- Vitamine E seule ou avec acide linoléique conjugué
- Dose
- 400 mg/jour de vitamine E
- Durée
- 3 mois
- Comparateur
- Placebo ; CLA ; CLA+E
- Critères immunitaires / cliniques
- Paramètres inflammatoires et immunitaires dans la polyarthrite rhumatoïde
- Principaux résultats
- Vitamine E testée seule ou avec CLA sur des critères immunitaires/inflammatoires de la polyarthrite rhumatoïde active.
- Sens des résultats
- Propre à la maladie / contrasté
- Limites et interprétation
- Maladie immunitaire ; ne démontre pas une amélioration de l’immunité normale. Consulter le texte intégral pour le sens de chaque critère.
- DOI
- Non indiqué dans la fiche PubMed
H18Études chez l’humainJavanbakht et al. (2016)
Essai humain randomisé — maladie immunitaire
Positif pour cette maladie✓Population / modèleDermatite atopique légère à modéréeForme de vitamine EVitamine EDose · Durée400 UI/jour · 4 mois
Principaux résultats
La vitamine E a amélioré plusieurs critères cliniques de dermatite atopique par rapport au placebo ; pas de différence significative de récidive après traitement.
Limites et interprétation
Critère de maladie clinique, pas d’immunocompétence normale ; un mécanisme lié aux IgE n’équivaut pas à un renforcement de l’immunité.
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- ID
- H18
- Catégorie
- Essai humain randomisé — maladie immunitaire
- Référence
- Javanbakht et al.
- Année
- 2016
- Plan de l’étude
- Essai randomisé en double aveugle contre placebo
- Population / modèle
- Dermatite atopique légère à modérée
- N
- 70
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- 400 UI/jour
- Durée
- 4 mois
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- SCORAD, démangeaisons, étendue des lésions, récidive
- Principaux résultats
- La vitamine E a amélioré plusieurs critères cliniques de dermatite atopique par rapport au placebo ; pas de différence significative de récidive après traitement.
- Sens des résultats
- Positif pour cette maladie
- Limites et interprétation
- Critère de maladie clinique, pas d’immunocompétence normale ; un mécanisme lié aux IgE n’équivaut pas à un renforcement de l’immunité.
- DOI
- Non identifié dans la fiche PubMed consultée
H19Études chez l’humainTsoureli-Nikita et al. (2002)
Essai clinique humain — maladie immunitaire
Propre à cette maladie?Population / modèleDermatite atopiqueForme de vitamine EVitamine EDose · Durée400 UI/jour selon des sources secondaires ; texte intégral à vérifier · 8 mois selon des sources secondaires ; texte intégral à vérifier
Principaux résultats
Étude de la vitamine E orale dans la dermatite atopique, avec critères cliniques et IgE.
Limites et interprétation
PubMed indique un essai clinique ; randomisation, aveugle et détail des groupes à vérifier dans le texte intégral avant utilisation publique.
Détails du texte intégral à vérifier : voir les notes originales de cette fiche.
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- ID
- H19
- Catégorie
- Essai clinique humain — maladie immunitaire
- Référence
- Tsoureli-Nikita et al.
- Année
- 2002
- Plan de l’étude
- Essai clinique
- Population / modèle
- Dermatite atopique
- N
- 96 selon des sources secondaires ; texte intégral à vérifier
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- 400 UI/jour selon des sources secondaires ; texte intégral à vérifier
- Durée
- 8 mois selon des sources secondaires ; texte intégral à vérifier
- Comparateur
- Témoin
- Critères immunitaires / cliniques
- Évolution clinique ; IgE sériques
- Principaux résultats
- Étude de la vitamine E orale dans la dermatite atopique, avec critères cliniques et IgE.
- Sens des résultats
- Propre à cette maladie
- Limites et interprétation
- PubMed indique un essai clinique ; randomisation, aveugle et détail des groupes à vérifier dans le texte intégral avant utilisation publique.
H20Études chez l’humainKarlson et al. (2008)
Essai humain randomisé — prévention auto-immune
Sans effetPopulation / modèleProfessionnelles de santé de ≥45 ans sans polyarthrite rhumatoïde au départForme de vitamine EVitamine EDose · Durée600 UI un jour sur deux · environ 10 ans
Principaux résultats
La vitamine E randomisée n’a pas démontré de prévention de la polyarthrite rhumatoïde dans cette analyse de la Women’s Health Study.
Limites et interprétation
La prévention de la polyarthrite concerne une maladie immunitaire, pas l’immunité générale ; analyse secondaire d’un vaste essai de prévention.
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- ID
- H20
- Catégorie
- Essai humain randomisé — prévention auto-immune
- Référence
- Karlson et al.
- Année
- 2008
- Plan de l’étude
- Essai randomisé en double aveugle contre placebo ; critère secondaire de la Women’s Health Study
- Population / modèle
- Professionnelles de santé de ≥45 ans sans polyarthrite rhumatoïde au départ
- N
- 39 144 participantes analysées
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- 600 UI un jour sur deux
- Durée
- Environ 10 ans
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- Apparition d’une polyarthrite rhumatoïde
- Principaux résultats
- La vitamine E randomisée n’a pas démontré de prévention de la polyarthrite rhumatoïde dans cette analyse de la Women’s Health Study.
- Sens des résultats
- Sans effet
- Limites et interprétation
- La prévention de la polyarthrite concerne une maladie immunitaire, pas l’immunité générale ; analyse secondaire d’un vaste essai de prévention.
H21Études chez l’humainEdmonds et al. (1997)
Essai humain randomisé — inflammation dans la polyarthrite
Contrasté, propre à la maladie?Population / modèlePatients avec polyarthrite rhumatoïde sous antirhumatismauxForme de vitamine Eα-tocophérolDose · Durée600 mg deux fois par jour · 12 semaines
Principaux résultats
Des effets antalgiques ont été rapportés, sans amélioration claire des mesures classiques de l’activité inflammatoire.
Limites et interprétation
Très forte dose ; petit essai sur la polyarthrite ; ne concerne pas l’immunité normale.
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- ID
- H21
- Catégorie
- Essai humain randomisé — inflammation dans la polyarthrite
- Référence
- Edmonds et al.
- Année
- 1997
- Plan de l’étude
- Essai prospectif randomisé en double aveugle contre placebo
- Population / modèle
- Patients avec polyarthrite rhumatoïde sous antirhumatismaux
- N
- 42
- Forme de vitamine E
- α-tocophérol
- Dose
- 600 mg deux fois par jour
- Durée
- 12 semaines
- Comparateur
- Placebo
- Critères immunitaires / cliniques
- Inflammation clinique, douleur, marqueurs inflammatoires hématologiques/biochimiques, lésions oxydatives
- Principaux résultats
- Des effets antalgiques ont été rapportés, sans amélioration claire des mesures classiques de l’activité inflammatoire.
- Sens des résultats
- Contrasté, propre à la maladie
- Limites et interprétation
- Très forte dose ; petit essai sur la polyarthrite ; ne concerne pas l’immunité normale.
A01Études animalesMeydani et al. (1986)
Animal — immunité et vieillissement
Positif en préclinique✓Population / modèleSouris C57BL/6J jeunes (3 mois) et âgées (24 mois)Forme de vitamine EAcétate de dl-α-tocophéryleDose · DuréeRégime à 30 ou 500 ppm · 6 semaines
Principaux résultats
Chez les souris âgées, 500 ppm ont accru la DTH et les réponses aux mitogènes, et réduit la PGE2 splénique.
Limites et interprétation
Modèle murin ; les ppm alimentaires ne se convertissent pas directement en dose de complément humain.
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- ID
- A01
- Catégorie
- Animal — immunité et vieillissement
- Référence
- Meydani et al.
- Année
- 1986
- Plan de l’étude
- Expérience animale alimentaire contrôlée
- Population / modèle
- Souris C57BL/6J jeunes (3 mois) et âgées (24 mois)
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Acétate de dl-α-tocophéryle
- Dose
- Régime à 30 ou 500 ppm
- Durée
- 6 semaines
- Comparateur
- Régime à 30 ppm
- Critères immunitaires / cliniques
- DTH au DNFB ; prolifération splénocytaire sous ConA/LPS ; PGE2 splénique
- Principaux résultats
- Chez les souris âgées, 500 ppm ont accru la DTH et les réponses aux mitogènes, et réduit la PGE2 splénique.
- Sens des résultats
- Positif en préclinique
- Limites et interprétation
- Modèle murin ; les ppm alimentaires ne se convertissent pas directement en dose de complément humain.
A02Études animalesTanaka et al. (1979)
Animal — fonction T auxiliaire/humorale
Positif en préclinique✓Population / modèleSouris consanguines SL et DDDForme de vitamine EVitamine E / acétate ou nicotinate de tocophéryleDose · Durée0,20,200 mg/kg d’aliment · environ 50 jours ou plus avant immunisation
Principaux résultats
La vitamine E a accru les titres d’anticorps et l’activité T auxiliaire selon la dose ; commutation IgM vers IgG facilitée selon les auteurs.
Limites et interprétation
Étude animale ancienne ; modèles antigéniques, pas d’infection clinique.
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- ID
- A02
- Catégorie
- Animal — fonction T auxiliaire/humorale
- Référence
- Tanaka et al.
- Année
- 1979
- Plan de l’étude
- Étude alimentaire contrôlée chez la souris
- Population / modèle
- Souris consanguines SL et DDD
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Vitamine E / acétate ou nicotinate de tocophéryle
- Dose
- 0,20,200 mg/kg d’aliment
- Durée
- Environ 50 jours ou plus avant immunisation
- Comparateur
- Régime non supplémenté
- Critères immunitaires / cliniques
- Anticorps anti-HRBC/TNP ; activité T auxiliaire ; commutation IgM→IgG
- Principaux résultats
- La vitamine E a accru les titres d’anticorps et l’activité T auxiliaire selon la dose ; commutation IgM vers IgG facilitée selon les auteurs.
- Sens des résultats
- Positif en préclinique
- Limites et interprétation
- Étude animale ancienne ; modèles antigéniques, pas d’infection clinique.
- DOI
- Aucun DOI indiqué dans PubMed
A03Études animalesHayek et al. (1997)
Animal — grippe
Positif pour certains critères✓Population / modèleSouris C57BL/6NIA jeunes et âgées infectées par la grippe AForme de vitamine EVitamine EDose · DuréeRégime à 30 ou 500 ppm · supplémentation avant infection
Principaux résultats
La vitamine E a réduit les titres viraux pulmonaires, surtout chez les souris âgées, et restauré l’activité NK altérée par l’âge ; pas de changement significatif de l’activité CTL pulmonaire.
Limites et interprétation
Modèle murin de grippe ; ne démontre pas une prévention de la grippe humaine.
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- ID
- A03
- Catégorie
- Animal — grippe
- Référence
- Hayek et al.
- Année
- 1997
- Plan de l’étude
- Expérience infectieuse avec régime alimentaire contrôlé
- Population / modèle
- Souris C57BL/6NIA jeunes et âgées infectées par la grippe A
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- Régime à 30 ou 500 ppm
- Durée
- Supplémentation alimentaire avant infection
- Comparateur
- Régime à 30 ppm
- Critères immunitaires / cliniques
- Titre viral pulmonaire ; activité NK ; CTL pulmonaires
- Principaux résultats
- La vitamine E a réduit les titres viraux pulmonaires, surtout chez les souris âgées, et restauré l’activité NK altérée par l’âge ; pas de changement significatif de l’activité CTL pulmonaire.
- Sens des résultats
- Positif pour certains critères
- Limites et interprétation
- Modèle murin de grippe ; ne démontre pas une prévention de la grippe humaine.
A04Études animalesHan et al. (2000)
Animal — mécanismes de la grippe
Positif en préclinique✓Population / modèleSouris âgées infectées par le virus grippalForme de vitamine EVitamine EDose · DuréeRégime supplémenté ; ppm exacts dans le texte intégral · —
Principaux résultats
La vitamine E a accru les cytokines Th1, réduit la PGE2 macrophagique et été associée à des titres viraux pulmonaires plus faibles.
Limites et interprétation
Modèle mécanistique de souris âgées ; régime exact à extraire du texte intégral pour compléter la base.
Détails du texte intégral à vérifier : voir les notes originales de cette fiche.
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- ID
- A04
- Catégorie
- Animal — mécanismes de la grippe
- Référence
- Han et al.
- Année
- 2000
- Plan de l’étude
- Expérience infectieuse avec régime alimentaire contrôlé
- Population / modèle
- Souris âgées infectées par le virus grippal
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- Régime supplémenté ; ppm exacts dans le texte intégral
- Durée
- —
- Comparateur
- Régime témoin
- Critères immunitaires / cliniques
- IL-2 ; IFN-γ ; PGE2 macrophagique ; titre viral pulmonaire
- Principaux résultats
- La vitamine E a accru les cytokines Th1, réduit la PGE2 macrophagique et été associée à des titres viraux pulmonaires plus faibles.
- Sens des résultats
- Positif en préclinique
- Limites et interprétation
- Modèle mécanistique de souris âgées ; régime exact à extraire du texte intégral pour compléter la base.
A05Études animalesHan et al. (2000)
Animal — grippe à long terme
Positif en préclinique✓Population / modèleSouris C57BL/6NCrlBR de 18 moisForme de vitamine EVitamine EDose · DuréeRégime supplémenté ; dose exacte dans le texte intégral · 6 mois
Principaux résultats
Dans le groupe vitamine E, titres viraux pulmonaires et perte de poids plus faibles ; IL-6 et TNF-α pulmonaires inférieurs aux témoins.
Limites et interprétation
Plusieurs groupes comparateurs antioxydants ; modèle animal.
Voir les 18 champs
- ID
- A05
- Catégorie
- Animal — grippe à long terme
- Référence
- Han et al.
- Année
- 2000
- Plan de l’étude
- Expérience contrôlée à long terme sur les antioxydants alimentaires
- Population / modèle
- Souris C57BL/6NCrlBR de 18 mois
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- Régime supplémenté ; dose exacte dans le texte intégral
- Durée
- 6 mois
- Comparateur
- Régime témoin et autres régimes antioxydants
- Critères immunitaires / cliniques
- Titre viral grippal pulmonaire ; perte de poids ; IL-6, IL-1β et TNF-α pulmonaires
- Principaux résultats
- Dans le groupe vitamine E, titres viraux pulmonaires et perte de poids plus faibles ; IL-6 et TNF-α pulmonaires inférieurs aux témoins.
- Sens des résultats
- Positif en préclinique
- Limites et interprétation
- Plusieurs groupes comparateurs antioxydants ; modèle animal.
R01RevuesMeydani & Hayek (1995)
Revue — immunité et vieillissement
RevuePopulation / modèleLittérature humaine et animale sur le vieillissementForme de vitamine EVitamine EDose · Durée— · —
Principaux résultats
Synthèse des données animales et humaines sur les effets immunostimulants de la vitamine E au cours du vieillissement.
Limites et interprétation
Revue historique ; privilégier les études originales pour les affirmations cliniques.
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- ID
- R01
- Catégorie
- Revue — immunité et vieillissement
- Référence
- Meydani & Hayek
- Année
- 1995
- Plan de l’étude
- Revue narrative
- Population / modèle
- Littérature humaine et animale sur le vieillissement
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- —
- Durée
- —
- Comparateur
- —
- Critères immunitaires / cliniques
- Réponse immunitaire vieillissante et intervention par vitamine E
- Principaux résultats
- Synthèse des données animales et humaines sur les effets immunostimulants de la vitamine E au cours du vieillissement.
- Sens des résultats
- Revue
- Limites et interprétation
- Revue historique ; privilégier les études originales pour les affirmations cliniques.
- DOI
- Non indiqué dans la fiche PubMed
R02RevuesHan & Meydani (2000)
Revue — infection/vieillissement
RevuePopulation / modèleSouris âgées et personnes âgéesForme de vitamine EVitamine E et antioxydantsDose · Durée— · —
Principaux résultats
Relie les données sur antioxydants, cytokines et grippe chez les souris et personnes âgées.
Limites et interprétation
Utile pour le contexte et la recherche de références, pas comme unique preuve clinique.
Voir les 18 champs
- ID
- R02
- Catégorie
- Revue — infection/vieillissement
- Référence
- Han & Meydani
- Année
- 2000
- Plan de l’étude
- Revue narrative
- Population / modèle
- Souris âgées et personnes âgées
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Vitamine E et antioxydants
- Dose
- —
- Durée
- —
- Comparateur
- —
- Critères immunitaires / cliniques
- Cytokines ; grippe ; vieillissement
- Principaux résultats
- Relie les données sur antioxydants, cytokines et grippe chez les souris et personnes âgées.
- Sens des résultats
- Revue
- Limites et interprétation
- Utile pour le contexte et la recherche de références, pas comme unique preuve clinique.
R03RevuesMeydani et al. (1999)
Revue — maladies infectieuses
RevuePopulation / modèleLittérature sur vieillissement et maladies infectieusesForme de vitamine EVitamine EDose · Durée— · —
Principaux résultats
Revue des études sur vitamine E, déclin immunitaire lié à l’âge et résistance aux infections.
Limites et interprétation
Les affirmations importantes doivent reposer sur les essais originaux ou études animales correspondantes.
Voir les 18 champs
- ID
- R03
- Catégorie
- Revue — maladies infectieuses
- Référence
- Meydani et al.
- Année
- 1999
- Plan de l’étude
- Revue narrative
- Population / modèle
- Littérature sur vieillissement et maladies infectieuses
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- —
- Durée
- —
- Comparateur
- —
- Critères immunitaires / cliniques
- Grippe et résistance aux infections
- Principaux résultats
- Revue des études sur vitamine E, déclin immunitaire lié à l’âge et résistance aux infections.
- Sens des résultats
- Revue
- Limites et interprétation
- Les affirmations importantes doivent reposer sur les essais originaux ou études animales correspondantes.
- DOI
- Non identifié dans la fiche consultée
R04RevuesMeydani, Han & Hamer (2004)
Revue — infections respiratoires
RevuePopulation / modèleLittérature sur les infections respiratoires des personnes âgéesForme de vitamine EVitamine EDose · Durée— · —
Principaux résultats
Revue des essais immunitaires randomisés et de l’essai sur les infections respiratoires en établissement.
Limites et interprétation
Certaines formulations privilégient les résultats positifs sur le rhume ; les mettre en regard de Graat 2002.
Voir les 18 champs
- ID
- R04
- Catégorie
- Revue — infections respiratoires
- Référence
- Meydani, Han & Hamer
- Année
- 2004
- Plan de l’étude
- Revue narrative
- Population / modèle
- Littérature sur les infections respiratoires des personnes âgées
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- —
- Durée
- —
- Comparateur
- —
- Critères immunitaires / cliniques
- DTH, réponse vaccinale, infections respiratoires
- Principaux résultats
- Revue des essais immunitaires randomisés et de l’essai sur les infections respiratoires en établissement.
- Sens des résultats
- Revue
- Limites et interprétation
- Certaines formulations privilégient les résultats positifs sur le rhume ; les mettre en regard de Graat 2002.
R05RevuesMeydani, Han & Wu (2005)
Revue — mécanismes/vieillissement
RevuePopulation / modèleLittérature humaine et animale sur le vieillissementForme de vitamine EPrincipalement α-tocophérolDose · Durée— · —
Principaux résultats
Synthèse majeure reliant vitamine E, fonctions T liées à l’âge, PGE2, vaccination et infections.
Limites et interprétation
Très utile pour s’orienter dans la littérature ; études originales nécessaires pour étayer les affirmations.
Voir les 18 champs
- ID
- R05
- Catégorie
- Revue — mécanismes/vieillissement
- Référence
- Meydani, Han & Wu
- Année
- 2005
- Plan de l’étude
- Revue mécanistique narrative
- Population / modèle
- Littérature humaine et animale sur le vieillissement
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Principalement α-tocophérol
- Dose
- —
- Durée
- —
- Comparateur
- —
- Critères immunitaires / cliniques
- Prolifération T ; IL-2 ; PGE2 ; lymphocytes T naïves et mémoire ; vaccins ; infections
- Principaux résultats
- Synthèse majeure reliant vitamine E, fonctions T liées à l’âge, PGE2, vaccination et infections.
- Sens des résultats
- Revue
- Limites et interprétation
- Très utile pour s’orienter dans la littérature ; études originales nécessaires pour étayer les affirmations.
R06RevuesWu & Meydani (2014)
Revue — immunosénescence
RevuePopulation / modèleLittérature sur la fonction immunitaire liée à l’âgeForme de vitamine EVitamine EDose · Durée— · —
Principaux résultats
Revue des effets directs sur les lymphocytes T, des mécanismes indirects macrophages/PGE2 et de leurs implications cliniques.
Limites et interprétation
Repose largement sur les travaux des auteurs ; utile pour les mécanismes et la recherche de références.
Voir les 18 champs
- ID
- R06
- Catégorie
- Revue — immunosénescence
- Référence
- Wu & Meydani
- Année
- 2014
- Plan de l’étude
- Revue narrative
- Population / modèle
- Littérature sur la fonction immunitaire liée à l’âge
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- —
- Durée
- —
- Comparateur
- —
- Critères immunitaires / cliniques
- Vieillissement T ; PGE2 ; mécanismes ; infection
- Principaux résultats
- Revue des effets directs sur les lymphocytes T, des mécanismes indirects macrophages/PGE2 et de leurs implications cliniques.
- Sens des résultats
- Revue
- Limites et interprétation
- Repose largement sur les travaux des auteurs ; utile pour les mécanismes et la recherche de références.
- DOI
- Non identifié dans la fiche PubMed consultée
R07RevuesLewis, Meydani & Wu (2019)
Revue — régulation immunitaire/inflammation
RevuePopulation / modèleLittérature cellulaire, préclinique et cliniqueForme de vitamine Eα-tocophérol et autres tocophérols/tocotriénolsDose · Durée— · —
Principaux résultats
Large revue récente des mécanismes immunomodulateurs directs et indirects et des formes non α émergentes.
Limites et interprétation
Utile pour rechercher des références ; certaines conclusions à confronter aux essais cliniques contrastés.
Voir les 18 champs
- ID
- R07
- Catégorie
- Revue — régulation immunitaire/inflammation
- Référence
- Lewis, Meydani & Wu
- Année
- 2019
- Plan de l’étude
- Revue narrative
- Population / modèle
- Littérature cellulaire, préclinique et clinique
- N
- —
- Forme de vitamine E
- α-tocophérol et autres tocophérols/tocotriénols
- Dose
- —
- Durée
- —
- Comparateur
- —
- Critères immunitaires / cliniques
- Membrane/signalisation/division T ; médiateurs inflammatoires ; infections ; maladies allergiques
- Principaux résultats
- Large revue récente des mécanismes immunomodulateurs directs et indirects et des formes non α émergentes.
- Sens des résultats
- Revue
- Limites et interprétation
- Utile pour rechercher des références ; certaines conclusions à confronter aux essais cliniques contrastés.
R08RevuesTengerdy (1989)
Revue — immunité générale/résistance aux maladies
RevuePopulation / modèleAnimaux de laboratoire/d’élevage et humainsForme de vitamine EVitamine EDose · Durée— · —
Principaux résultats
Synthèse historique des données sur la vitamine E, l’immunité et la résistance aux maladies.
Limites et interprétation
Données anciennes et hétérogènes, incluant littérature vétérinaire et adjuvants.
Voir les 18 champs
- ID
- R08
- Catégorie
- Revue — immunité générale/résistance aux maladies
- Référence
- Tengerdy
- Année
- 1989
- Plan de l’étude
- Revue narrative
- Population / modèle
- Animaux de laboratoire/d’élevage et humains
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- —
- Durée
- —
- Comparateur
- —
- Critères immunitaires / cliniques
- Immunité humorale/cellulaire ; phagocytose ; résistance aux maladies
- Principaux résultats
- Synthèse historique des données sur la vitamine E, l’immunité et la résistance aux maladies.
- Sens des résultats
- Revue
- Limites et interprétation
- Données anciennes et hétérogènes, incluant littérature vétérinaire et adjuvants.
R09RevuesTengerdy (1990)
Revue — immunité générale/résistance aux maladies
RevuePopulation / modèleLittérature animale et humaineForme de vitamine EVitamine EDose · Durée— · —
Principaux résultats
Revue de la supplémentation en vitamine E et de ses effets adjuvants entre espèces.
Limites et interprétation
Données historiques hétérogènes ; ne remplacent pas les essais humains randomisés.
Voir les 18 champs
- ID
- R09
- Catégorie
- Revue — immunité générale/résistance aux maladies
- Référence
- Tengerdy
- Année
- 1990
- Plan de l’étude
- Revue narrative
- Population / modèle
- Littérature animale et humaine
- N
- —
- Forme de vitamine E
- Vitamine E
- Dose
- —
- Durée
- —
- Comparateur
- —
- Critères immunitaires / cliniques
- Immunité humorale/cellulaire ; phagocytose ; résistance aux maladies
- Principaux résultats
- Revue de la supplémentation en vitamine E et de ses effets adjuvants entre espèces.
- Sens des résultats
- Revue
- Limites et interprétation
- Données historiques hétérogènes ; ne remplacent pas les essais humains randomisés.
